Cтраница 1
Канифольные кислоты резко замедляют вулканизацию, уменьшают эластичность. [1]
Показано, что канифольные кислоты являются одновременно пластифицирующим ц усиливающим намолшиелем. [2]
Из приведенных выше данных о роли свободных функциональных групп и из формул канифольных кислот следует, что канифоль может принимать участие в процессах конденсации и реакциях присоединения. Карбоксильную группу можно этерифицировать одноатомными, двуатомными и многоатомными спиртами, в результате чего получаются соответственно несмоляные, смоляные непревращаемые и - смоляные превращаемые продукты. Имеющиеся в продаже продукты этих трех типов описаны в дальнейших разделах. Карбоксильную группу канифольных кислот можно нейтрализовать окисью кальция или окисью цинка, в - результате чего получаются широко применяемые в промышленности резинаты кальция или цинка. Резинаты свинца, кобальта и марганца применяются в качестве сиккативов для масел и масляных лаков. [3]
Из приведенных выше данных о роли свободных функциональных групп и из формул канифольных кислот следует, что канифоль может принимать участие в процессах конденсации и реакциях присоединения. Карбоксильную группу можно этерифицировать одноатомными, двуатомными и многоатомными спиртами, в результате чего получаются соответственно несмоляные, смоляные непревращаемые и смоляные превращаемые продукты. Имеющиеся в продаже продукты этих трех типов описаны IB дальнейших разделах. Карбоксильную группу канифольных кислот можно нейтрализовать окисью кальция или окисью цинка, в результате чего получаются широко применяемые в промышленности резинаты кальция или цинка. Резинаты свинца, кобальта и марганца применяются в качестве сиккативов для масел и масляных лаков. [4]
Метод определения фенолов в креолине основан на отделении фенольно-углеводородных компонентов от солей жирных сульфонафтеновых и канифольных кислот путем дестилляции с последующим рефрактометрическим определением фенолов в отгоне. [5]
К омыляемым продуктам нежиро-вого происхождения, которые применяют при производстве смазок, относятся также нафтеновые и канифольные кислоты. [6]
Для повышения липкости в смазки вводят высокотюлимеры, полиолефины, полиакрилаты, а также некоторые мыла, в частности мыла канифольных кислот. [7]
В креолиновых препаратах фенолы находятся в смеси не только с углеводородами и пиридиновыми основаниями, но и с солями высокомолекулярных жирных кислот, сульфонафтеновых и канифольных кислот ( абиетиновой и др.), входящих в состав эмульгатора. Такая сложность состава креолиновых препаратов вызывает значительные трудности при количественном определении в них фенолов. Применяемый в настоящее время метод определения фенолов в крео шне основан на экстракции креолина серным эфиром; о количестве фенолов судят по увеличению объема щелочи при взбалтывании ее с эфирной вытяжкой. Указанный метод определения дает относительное отклонение от расчетного содержания фенолов в креолине до 50 % и является совершенно не приемлемым для контроля производства. [8]
С-ЗОАРК и СКМС-ЗОАРК используется мыло канифольных кислот СКС-ЗОАРКМ-15, СКМС ЗОАРКМ-15, СК. [9]
Если эмульсионные полимеры, как, например, СКС, получают в присутствии мыл в качестве эмульгаторов, то они содержат жирные кислоты, оставшиеся при коагуляции латекса. В такие полимеры для активации вулканизации необходимо добавлять меньше жирной кислоты. Эмульсионные полимеры, полученные с канифольными кислотами, наоборот, требуют в рецептуре большего количества жирной кислоты. [10]
Линолеаты изготовляются, как указывалось выше, из смеси кислот льняного масла ( состав см. гл. Кислоты, входящие в состав таллатов, получаются из таллового масла, которое является смесью жирных и канифольных кислот. Состав таллового масла зависит от породы дерева и методов извлечения масла. Он колеблется в пределах 42 - 51 % жирных кислот, 42 - 51 % канифольных кислот и около 7 % неомыляемых. Жирные кислоты состоят преимущественно из олеиновой и линолевой. [11]
Из приведенных выше данных о роли свободных функциональных групп и из формул канифольных кислот следует, что канифоль может принимать участие в процессах конденсации и реакциях присоединения. Карбоксильную группу можно этерифицировать одноатомными, двуатомными и многоатомными спиртами, в результате чего получаются соответственно несмоляные, смоляные непревращаемые и - смоляные превращаемые продукты. Имеющиеся в продаже продукты этих трех типов описаны в дальнейших разделах. Карбоксильную группу канифольных кислот можно нейтрализовать окисью кальция или окисью цинка, в - результате чего получаются широко применяемые в промышленности резинаты кальция или цинка. Резинаты свинца, кобальта и марганца применяются в качестве сиккативов для масел и масляных лаков. [12]
Из приведенных выше данных о роли свободных функциональных групп и из формул канифольных кислот следует, что канифоль может принимать участие в процессах конденсации и реакциях присоединения. Карбоксильную группу можно этерифицировать одноатомными, двуатомными и многоатомными спиртами, в результате чего получаются соответственно несмоляные, смоляные непревращаемые и смоляные превращаемые продукты. Имеющиеся в продаже продукты этих трех типов описаны IB дальнейших разделах. Карбоксильную группу канифольных кислот можно нейтрализовать окисью кальция или окисью цинка, в результате чего получаются широко применяемые в промышленности резинаты кальция или цинка. Резинаты свинца, кобальта и марганца применяются в качестве сиккативов для масел и масляных лаков. [13]
Фенолы во фракциях смол полукоксования определяются чаще всего по весовому методу. Этот метод длительный и трудоемкий, продолжительность одного анализа составляет около двух рабочих дней. Еще большие трудности вызывает определение фенолов в препаратах типа креолина. В этом случае фенолы находятся в смеси не только с углеводородами и пиридиновыми основаниями, но также с эмульгатором, в состав которого входят в различных соотношениях и комбинациях натровые соли высокомолекулярных жирных кислот, а также соли сульфонафтеновых и канифольных кислот. [14]
Линолеаты изготовляются, как указывалось выше, из смеси кислот льняного масла ( состав см. гл. Кислоты, входящие в состав таллатов, получаются из таллового масла, которое является смесью жирных и канифольных кислот. Состав таллового масла зависит от породы дерева и методов извлечения масла. Он колеблется в пределах 42 - 51 % жирных кислот, 42 - 51 % канифольных кислот и около 7 % неомыляемых. Жирные кислоты состоят преимущественно из олеиновой и линолевой. [15]