Cтраница 1
Крезотиновая кислота может быть заменена 7-сульфо - 1 2-оксинафтойной кислотой. [1]
Крезол 241, 276, 282 о - Крезотиновая кислота 57, 128 ел. [2]
Крезолы находят некоторое применение в синтезе красителей ( крезидин из я-крезола, крезотиновая кислота из о-крезола) и особенно в производстве искусственных смол. [3]
Крезолы находят некоторое применение в синтезе красителей ( крезидин из - крезола, крезотиновая кислота из о-крезола) и особенно в производстве искусственных смол. [4]
В молекулу Хромоксанового ярко-фиолетового 5R, Хромоксано-вого ярко-фиолетового BR и Метахромового фиолетового 2R входит только один остаток крезотиновой кислоты. Первый из этих красителей получают конденсацией 5-альдегидокрезотиновой кислоты с о-толил-таурином. Краситель поступает в продажу в виде лейкосо-единения, которое наносится на волокно и проявляется хромированием. [5]
Бреннера) или смеси изомерных моносульфокислот с преобладающим содержанием 6-сульфокислоты диазотируется и сочетается с 1 молекулой салициловой кислоты ( или крезотиновой кислоты) в щелоч - HO3S / 4 ном растворе. [6]
При кипячении с солью или окисью ртути в воде, спирте или уксусной кислоте или нагреванием в воде их ртутных солей меркурированы другие ароматические оксикарбоповые кислоты: m - оксибензойная кислота 1 - 2 р-окси-бензойная кислота 3 2 крезотиновая кислота 4 2-окси - З - нафтойная кислота, 5 ( i 1-окси - 2-нафтойная кислота 6 5-алкил - 2 4-диоксибензойные кислоты7 ( алкил - С2Н5 п - С3Н7, п - С4Н9, п - С5Ни), 5-п-бутил - 2 6-диоксибензойная кислота7 и галловая кислота, 2 или 3 гидроксила которой метилированы 8 а также р-фенол-сульфо-кислота 9 - 10 крезолсульфокислоты9 и нафтолсульфоновые кислоты: 2-оксина-фтил - 6-сульфоновая, 1-оксинафтил - 4-сульфоновая, 1-оксинафтил - 5-сульфоновая. [7]
При применении в качестве азосоставляющих производных бензола и нафталина получается несколько ценных красителей. Бензо-оранжевый R ( By) ( салициловая кислота - f - 10 % крезотиновой кислоты - бензидин - нафтионовая кислота 10 % кислоты Бреннера) является ценным прямым красителем для хлопка и для хромированной шерсти. [8]
Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2 - карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди - и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у Р - нафтол-3 - карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. [9]
Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2 - карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди - и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-3 - карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. [10]
Некоторые замещенные флаваны образуют клатраты с весьма разнообразными соединениями, в том числе и многочисленными углеводородами. Так, в литературе сообщается [7], что 2 -окси - 2 4 4 7 4 -пента-метилфлаван образует более тридцати эквимолекулярных клатратоз ( молярное отношение 1: 1) с различными простыми эфирами, кетона-ми, алифатическими аминами, пиридином и замещенными пиридина-ми, хинолином и замещенными хинолинами. Диоксан и морфолин образуют клатраты, включающие также воду. В последующем [ 8 - 10 было обнаружено образование многих клатратов рядом других замещенных флаванов. Сообщается [11], что три - и тетрамерные продукты конденсации различных крезотиновых кислот СН3 - С6Н3 - ОН - - СООН образуют клатраты с бензолом и хлороформом. [11]