Cтраница 4
Полное отделение двуокиси кремния, получаемой при разложении кремне-фтористоводородной кислоты, от имеющейся в кислоте взвеси в производственных условиях затруднительно. Были проведены специальные исследования по выяснению влияния примеси взвешенной двуокиси кремния на активность образующего кремнегеля. [46]
Из практики, однако, известно, что технологическая емкость и величина разрядного напряжения таких систем определяется работой электрода из двуокиси свинца. В связи с этим представляет практический интерес исследовать причины изменения электрохимической активности двуокисного электрода в растворах кремне-фтористоводородной кислоты. [47]
Достигается это путем обработки поверхности стекла плавиковой кислотой или ее влажными парами, а также взаимодействием стекла с растворами кремне-фтористоводородной кислоты. При этом протекают две непрерывно следующие друг за другом химические реакции. [48]
После гранулирования готовый продукт сушат и кондиционируют. Фтористые газы, выделяющиеся в результате разложения шлама и апатита, поступают в абсорбционную башню 4, где они абсорбируются разбавленным раствором кремне-фтористоводородной кислоты с получением 12 % - ной H2SiF6, которая поступает в цех фтористых солей. [49]
С чисто электрохимической точки зрения в этой схеме интересным представляется тот факт, что при растворении свинцовых анодов, содержащих индий и сурьму в количестве не меньше, чем 1 г-атом ее на 1 г-атом In, последний почти нацело остается в шламе, лишь в небольшой степени переходя в раствор. Объясняется это, вероятно, тем, что индий с сурьмой при плавке образуют химическое соединение InSb, потенциал которого оказывается положительнее потенциала растворения свинца в кремне-фтористоводородной кислоте и ее свинцовой соли. [50]
Как известно, атом кремния имеет постоянную валентность, равную четырем. За счет этих четырех валентностей атом кремния может удержать четыре атома фтора, на что и тратятся эти четыре валентности. Кроме четырех атомов фтора, атом кремния в кремне-фтористоводородной кислоте удерживает еще две молекулы фтористоводородной кислоты. За счет чего удерживаются эти две молекулы HF, объяснить при помощи обычной теории валентности невозможно. [51]
Известно несколько спектрофотометрических методов определения фтора, часть которых получила широкое распространение в практике. Приведенный ниже метод, описанный Эвансом и Сержантом [12], выбран главным образом потому, что он не требует предварительного отделения кремнезема и окиси алюминия при работе с малыми количествами анализируемого материала. Для выделения фтора из навески породы - 0 2 г применяется отделение по Вилларду и Винтеру отгонкой кремне-фтористоводородной кислоты. Дистиллят пропускают непосредственно через колонку с анионитом, который служит для концентрирования фтора; вымывают фтор небольшим количеством раствора ацетата аммония. [52]
Требуется меньшее количество соляной кислоты, если перегонка проводится при более высокой температуре из раствора серной кислоты. Вполне возможно, что мышьяк и фтор переходят в дистиллят вместе с германием. Трехвалентный мышьяк перегоняется в виде хлорида. Даже если мышьяк первоначально находится в пятивалентном состоянии, в отсутствие окислителей некоторое количество его переходит в дистиллят. С тем же результатом в колбу может быть добавлен перманганат калия. Сурьма при этом также восстанавливается. Следы фтора, которые могут остаться после разложения силикатов плавиковой кислотой, перегоняются в виде кремне-фтористоводородной кислоты. [53]