Креновая кислота
Cтраница 2
В рекомендуемой СНиП 2.04.02 - 84 формуле по определению взвеси массовое выражение цветности установлено в виде зависимости М 0 25 мг / л по цветности. Такое расхождение объясняется различием молекулярного веса гуминовых, апокреновых и креновых кислот и, следовательно, различной коа-гулируемостью этих фракций. [16]
Опыты по озонированию щелочного раствора крената бария, выделенного из почвы, показали, что при длительном озонирования весь кренат бария окисляется до углекислоты. В качестве промежуточных продуктов окисления были обнаружены щавелевая и креновые кислоты. Характерно, что исходный кренат бария давал с молибденовокислым аммонием окраску, несколько иного тона, нежели сухой остаток после озонирования. Возможно, в процессе озонирования креновая кислота окисляется, образуя субкреновые кислоты ( типа субгуминовых кислот), которые разрушаются при продолжительном озонировании. Это предположение согласуется с выводами Ж - Гарриэса [60], который показал, что при взаимодействии озона с кислородсодержащими соединениями ( главным образом, с соединениями, имеющими карбоксильную группу) образуются перекиси, распадающиеся в водных растворах на исходные продукты и продукты высшей степени окисления. В сухом, остатке после озонирования и удаления углекислоты качественно установлено присутствие уксусной кислоты. Муравьиная кислота в продуктах озонирования креновых кислот, в отличие от гуми-новых и апокреновых кислот, не обнаружена. По всей вероятности, она образуется в результате сгорания метальных и ме-токсильных групп, а не вследствие глубокого разрушения молекул. [17]
Это согласуется с представлением, что они являются продуктами окисления креновых кислот. [18]
 |
Углеродный баланс при озонировании гуминовых. [19] |
Как видно из табл. 20, углекислота в основном образуется именно при разрушении этой группы соединений. Бариевые соли слабоокрашенных соединений хорошо растворялись в воде и давали четкую реакцию на фульвокислоты, что объяснялось присутствием в растворе креновых кислот. [20]
Соотношение фракций в составе воды меняется достаточно закономерно. В период паводков или дождей, при усилении роли поверхностного питания, в воде поверхностных водоемов увеличивается содержание гуминовых и апокреновых кислот, напротив - в периоды грунтового питания в воде возрастает количество креновых кислот. [21]
Как известно, в составе природных вод более 50 % веществ, обусловливающих цветность, приходится на креповые кислоты. В то же время при любом виде коагуляции из воды в первую очередь удаляются гуминовые и апокреновые кислоты. Следовательно, при преобладании в воде креновых кислот основная масса органических веществ при реагентной коагуляции не удаляется. [22]
 |
Окисление хлором органических веществ воды р. Днепр в весенний паводок при разных рН. [23] |
Мы считали, что коагулянт при обработке воды адсорбирует гуминовую и большую часть апокреновой кислот. Остаточная цветность после коагуляции связана, в основном, со слабо адсорбирующимися, креновыми кислотами. Основная масса углерода, содержащегося в воде, приходится на апокреновую и креновую кислоты. Количество гумино-вых кислот очень незначительно ( 0 02 - 0 9 мг / л) и почти не сказывается на количестве органического углерода. [24]
В пробах определялись цветность, окисляемость ( перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креновых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения рН среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемо-сти растворов гумусовых веществ. [25]
Содержание активного кислорода в растворах с различной цветностью оказалось весьма близким, и только в растворах с очень низкой цветностью количество активного кислорода резко падало. Возможно, что присутствие активного кислорода связано с разрушением образующихся при озонировании надкислот - соединений типа креновых кислот, но менее окрашенных. [26]
Опыты по озонированию щелочного раствора крената бария, выделенного из почвы, показали, что при длительном озонирования весь кренат бария окисляется до углекислоты. В качестве промежуточных продуктов окисления были обнаружены щавелевая и креновые кислоты. Характерно, что исходный кренат бария давал с молибденовокислым аммонием окраску, несколько иного тона, нежели сухой остаток после озонирования. Возможно, в процессе озонирования креновая кислота окисляется, образуя субкреновые кислоты ( типа субгуминовых кислот), которые разрушаются при продолжительном озонировании. Это предположение согласуется с выводами Ж - Гарриэса [60], который показал, что при взаимодействии озона с кислородсодержащими соединениями ( главным образом, с соединениями, имеющими карбоксильную группу) образуются перекиси, распадающиеся в водных растворах на исходные продукты и продукты высшей степени окисления. В сухом, остатке после озонирования и удаления углекислоты качественно установлено присутствие уксусной кислоты. Муравьиная кислота в продуктах озонирования креновых кислот, в отличие от гуми-новых и апокреновых кислот, не обнаружена. По всей вероятности, она образуется в результате сгорания метальных и ме-токсильных групп, а не вследствие глубокого разрушения молекул. [27]
Опыты по озонированию щелочного раствора крената бария, выделенного из почвы, показали, что при длительном озонирования весь кренат бария окисляется до углекислоты. В качестве промежуточных продуктов окисления были обнаружены щавелевая и креновые кислоты. Характерно, что исходный кренат бария давал с молибденовокислым аммонием окраску, несколько иного тона, нежели сухой остаток после озонирования. Возможно, в процессе озонирования креновая кислота окисляется, образуя субкреновые кислоты ( типа субгуминовых кислот), которые разрушаются при продолжительном озонировании. Это предположение согласуется с выводами Ж - Гарриэса [60], который показал, что при взаимодействии озона с кислородсодержащими соединениями ( главным образом, с соединениями, имеющими карбоксильную группу) образуются перекиси, распадающиеся в водных растворах на исходные продукты и продукты высшей степени окисления. В сухом, остатке после озонирования и удаления углекислоты качественно установлено присутствие уксусной кислоты. Муравьиная кислота в продуктах озонирования креновых кислот, в отличие от гуми-новых и апокреновых кислот, не обнаружена. По всей вероятности, она образуется в результате сгорания метальных и ме-токсильных групп, а не вследствие глубокого разрушения молекул. [28]
Эти основания здесь и задерживаются в форме углекислого кальция и окисей железа, марганца и алюминия. Пищей для бактерий служат минеральные продукты разрушения грибами лесной подстилки. Анаэробные бактерии усваивают кислород в качестве пищи, отнимая его от всех элементов окружающей их среды, способных восстанавливаться. Здесь легче всего восстанавливается кре-новая к-та неразрушенных еще кренатов, причем она переходит в апокреновую к-ту. Образовавшиеся апокренаты кальция и окисей железа, марганца и алюминия в воде нерастворимы и оседают в этом горизонте в виде аморфной массы, цементирующей рухляк, обогащенный осевшими ранее угле-кальциевой солью и окисями железа, марганца и алюминия. Продукты грибного разложения лесной подстилки состоят из минеральных соединений всех зольных элементов пищи растений, и в то время как они проходят при своем вымывании из рухляка через рудяковый горизонт, они в большом количестве обволакиваются оседающими апокренатами и поглощаются их коллоидальными осадками. Особенного внимания заслуживает фосфат кальция. Фосфор усваивается глубокими корнями деревьев из огромных-толщ рухляка, переносится в надземные органы и при их опадении и разложении лесной подстилки выделяется в форме фосфата кальция, растворимого в креповой кислоте, но трудно растворимого в воде. Поэтому в рудяковом горизонте, где креповая кислота нейтрализована, большая часть фосфата кальция оседает и облекается осадками апокренатов. Проникающие глубже рудякового горизонта элементы пищи растений служат основой жизни анаэробных бактерий до той глубины, пока бактериям хватает источника энергии-креновой к-ты кренатов. Но так как здесь вся креновая кислота разрушается, то для получения кислорода как пищи анаэробные бактерии принуждены восстанавливать другие окисные соединения, способные восстанавливаться. Такими прежде всего являются апокренач окиси железа, восстанавливаемый в апокренат закиси железа, и в дальнейшем окись железа рухляка и сернокислые соли, проникающие в этот горизонт в качестве продуктов разложения подстилки. Новый горизонт, называемый г л е е в ы м, отличается серым цветом вследствие отсутствия в нем окиси железа и ее апокрената. Апокренат закиси железа значительно растворим в воде и, встречаясь с раствором фосфата кальция, образует нерастворимый фосфат закиси железа - вивианит ( см.), к-рый часто накопляется большими толщами в пониженных элементах рельефа. [29]
Страницы: 1 2