Cтраница 1
Кумалиновая кислота [145] в щелочной среде образует с серебром окрашенный комплекс с максимумом светопоглощения при 275 нм. Наибольшая разность в светопоглощении комплекса и реактива наблюдается при 265 нм, что рекомендовано для спектрофотометрического определения 1 - 10 мкг серебра. [1]
Кумалиновая кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл ( темп, плавл. Ее ртутная соль при нагревании распадается на ртуть, СО2 и а-пирон, называемый поэтому кумалином. Кумалин-пахучее масло; кипит, частично разлагаясь, при 217 7 ( при 760 мм рт. ст.); в процессе хранения осмоляется. [2]
Кумалиновая кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл ( темп, плавл. Ее ртутная соль при нагревании распадается на ртуть, СО2 и а-пирон, называемый поэтому кумалином. Кумалин-пахучее масло; кипит, частично разлагаясь, при 217 7 ( при 760 мм рт. ст.); в процессе хранения осмоляется. [3]
Кумалиновая кислота ( I) и ее простейшие эфиры были получены Пехманом [30] при действии серной кислоты на яблочную кислоту. [4]
Кумалиновую кислоту, синтезированную из яблочной кислоты по способу Пехмана [1], этерифицируют метанолом; полученный эфир [2] очищают вакуумной переговкой с последующей перекристаллизацией из лигроина. [5]
Получение ( получают декарбоксилированием кумалиновой кислоты ( 1), которая образуется при действии конц. [6]
При перегонке ртутной соли кумалиновой кислоты она теряет карбоксил и превращается в а-пирон, называемый иначе кума-лином. [7]
Горячие растворы щелочей расщепляют кумалиновую кислоту на глута-коновую и муравьиную кислоты. [8]
Горячие растворы щелочей расщепляют кумалиновую кислоту на глута-коновую и муравьиную кислоты. [9]
При кипячении толуольного раствора метилового эфира кумалиновой кислоты с малеиновым ангидридом в течение 2 - 3 час. [10]
Пирон, или кумалин, получается декарбоксилированием кумалиновой кислоты, образующейся в свою очередь из яблочной кислоты при действии серной кислоты. [11]
При последовательном действии на кумарин ( 5 6-бензо-а - пирон) брома и едкого кали образуется кумариловая кислота ( I); эта реакция аналогична реакции получения фуран-2 4-дикарбоновой кислоты из метилового эфира кумалиновой кислоты ( том I, стр. [12]
Конечным продуктом реакции является фуран-2 4-дикарбоновая кислота. Если бы при бромировании кумалиновой кислоты атом брома вступил в другое место молекулы; то, очевидно, образование фуранового производного было бы невозможно. [13]
В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, помещают 139 мл концентрированной серной кислоты и при встряхивании к ней прибавляют небольшими порциями 50 г ( 0 36 моля) кумалиновой кислоты, растертой в порошок. Реакция слегка экзо-термична и для поддержания температуры смеси при 20 - 30 колбу время от времени погружают в баню со льдом. Выпавший в осадок сложный эфир освобождают от неорганических солей; для этого его 4 раза размешивают с водой порциями по 100 мл, осадок отфильтровывают и сушат в течение ночи на воздухе. Этот препарат применяется для получения 6-оксиникотиновой кислоты без дополнительной очистки. [14]
Было указано, что для специфического действия на сердце в агликоне необходимо иметь: двойную связь, лактонный цикл в боковой цепи и благоприятную конфигурацию кольцевой системы. Было найдено, что fi, у-ангелика-лактон и эфиры ( метиловый и этиловый) кумалиновой кислоты вызывают остановку систолы желудочка в сердце лягушки, но не оказывают такого действия на сердце кошки. [15]