Кумаровая кислота
Cтраница 2
Коричная кислота и ее этиловый эфир, а также кумаровая кислота в тех же условиях не присоединяют амид циануксусной кислоты. [16]
Кснлотнапираиоза 191 Ксимениновая кислота 19 Кулморин 513 Кумарнновая кислота 624 Кумаровая кислота 713 Курвуларин 457 Кускогигрин 544 ел. [17]
Кумариновые кислоты при плавлении образуют кумарины, в то время как кумаровые кислоты в этих условиях отщепляют двуокись углерода и дают стиролы. Замыкание цикла кумариновых к отчасти кумаровых кислот в кумарины можно также проводить с помощью соляной кислоты. [18]
В листьях кукурузы содержались производные п-кумаровой кислоты и сама n - кумаровая кислота ( или ее гликозид), которая была выделена в количестве 4 мг из 100 г листьев. [19]
Кумариновые кислоты при плавлении образуют кумарины, в то время как кумаровые кислоты в этих условиях отщепляют двуокись углерода и дают стиролы. Замыкание цикла кумариновых к отчасти кумаровых кислот в кумарины можно также проводить с помощью соляной кислоты. [20]
В некоторых случаях сходным образом тирозин (4.26) дез-аминируется до n - кумаровой кислоты (4.27), однако последняя обычно образуется путем гидроксилирования коричной кислоты с помощью 4-гидроксилазы коричной кислоты - окси-дазы со смешанной функцией, которая использует NADPH и молекулярный кислород. [21]
Исключение отмечалось только для индолацетамида, содержание которого под действием n - кумаровой кислоты возросло. [22]
Ввиду такой чрезвычайно легко протекающей ангидризации кумариновой кислоте приписывают цис -, а кумаровой кислоте - трансконфигурацию. Изомерные кумариновая и кумаровая кислоты относятся к числу наиболее давно известных и лучше всего изученных стереоизомерных этиленовых соединений. Вероятно, кумарин находится в растениях в виде гликозида, и этим объясняется то, что запах кумарина часто появляется только во время высыхания растений ( например, у сена), которое, по-видимому, сопровождается гидролизом гликозида. [23]
Ввиду такой чрезвычайно легко протекающей ангидризации ку-мариновой кислоте приписывают цис -, а кумаровой кислоте - транс-конфигурацию. Изомерные кумариновая и кумаровая кислоты относятся к числу наиболее давно известных и лучше всего изученных стереоизомерных этиленовых соединений. Вероятно, кумарин находится в растениях в виде гликозида, и этим объясняется то, что запах кумарина часто появляется только во время высыхания растений ( например, у сена), которое, по-видимому, сопровождается гидролизом гликозида. [24]
 |
Биологическая активность кверцетин-гликозида ( квер-цитрина ( /, КГК ( 2 п-кумаровой кислоты ( 3 ( Чумаковскийг Кефели, 1968. [25] |
Представляло интерес сопоставить ингкбирующие свойства самого КГК и компонентов его молекулы ( n - кумаровая кислота, квер-цетин-гликозид) в отношении роста отрезков колеоптилей. Располагая достаточными количествами препаративно выделенного КГК, мы могли провести эту серию сравнительных анализов. [26]
Эта реакция имеет общий характер [229]; невидимому, она протекает через промежуточную стадию образования кумаровой кислоты. [27]
На рис 5 показано, что отрезки колеоптилей кукурузы и стеблей гороха из тканей которых выделена n - кумаровая кислота, значительно менее чувствительны, чем отрезки колеоптилей пшеницы. [28]
Таким образом, индольные ауксины ( ИУК, индолацетонитрил и др.), также как и фенольные ингибиторы ( n - кумаровая кислота, кумарин, нарингенин и др.), образуются из общих предшественников - шикимовой и хоризмовой кислот. [29]
У крыс продукты метаболизма нарингина и нарингенина одинаковы: нарингенин, глюкуронид нарингенина, n - оксифенилпропионовая кислота ( флорети-новая кислота), n - кумаровая кислота и сульфатные конъюгаты п-оксибензой-ной кислоты. Образование этих метаболитов легко понять, если допустить разрыв 1 2 - и 4 5-связей нарингенина. [30]
Страницы: 1 2 3 4