Cтраница 1
Свободная лигносульфоновая кислота относится к сильным кислотам. Особенностью этой кислоты является способность к поликонденсации, доходящей вплоть до образования кислотоне-растворимых смол. Конденсационные процессы особенно интенсифицируются при температуре, превышающей 115 С. [1]
Свободная лигносульфоновая кислота при высокой температуре конденсируется и осмоляется. Отделить продукты конденсации лигносульфоновой кислоты от волокон целлюлозы невозможно. [2]
Свободные лигносульфоновые кислоты и их натриевые соли, полученные при гидролизе твердых лигносульфоновых кислот, обнаружили одинаковую интенстивность окраски. Это показывает, что диссоциация карбоксила не влияет на окраску. [3]
Использование свободной лигносульфоновой кислоты ( рН менее 1) позволяет несколько повысить степень фенолизирования. Однако применение лигно-сульфоната натрия более технологично, поскольку в этом случае отпадает надобность в дополнительной операции декатиониро-вания. [4]
Ньюкомб [179] нашел, что диализированная свободная лигносульфоновая кислота после нагрева в течение 16 ч при 70 не теряет полностью своей воды. Однако при дальнейшем нагревании в течение 22 ч при 90 эта кислота становится безводной с одновременной потерей части серы. [5]
Ганчарчик [47, 48] нашел, что при обработке диализованной свободной лигносульфоновой кислоты свежеосажденным гидратом окиси железа, а также при обработке сульфитного щелока 1 % - ным раствором хлорида железа образуются комплексные соли железа лигносульфоновой кислоты. [6]
Киогоку и Хачихама [124, 125] детально исследовали термическую стабильность свободной лигносульфоновой кислоты и ее кальциевой соли. [7]
На схемах от А до 3 ( включительно) показано выделение свободной лигносульфоновой кислоты и ее солей из сульфитного щелока на кальциевом основании. Эти же схемы могут быть применены и для сульфитных щелоков, получаемых с другими основаниями. [8]
Толленс и Линдсей 161 прибавлением к сульфитному щелоку уксуснокислого свинца выделили свинцовую соль лигносульфоно-вой кислоты, а разложением этой соли была получена свободная лигносульфоновая кислота в виде аморфного осадка. [9]
В результате кипячения с этанолом свободной лигносульфоновой кислоты была получена частично этоксилированная лигносульфоновая кислота. Поскольку солянокислотный лигнин был свободен от углеводов, растворение твердой лигносульфоновой кислоты могло явиться результатом только гидролитического расщепления связей между лигнинными структурными звеньями. [10]
В результате кипячения с этанолом свободной лигносульфоновой кислоты была получена частично этоксилированная лигносульфоновая кислота. Поскольку солянокислотный лигнин был свободен от углеводов, растворение твердой лигносульфоновой кислоты могло явиться результатом только гидролитического расщепления связей между лигнинными структурными звеньями. [11]
Компоненты варочной кислоты в начале варки поступают в щепу не одновременно. Первым в виде газа проникает диоксид серы, а за ним находящиеся в растворе ионы гидросульфита. Скорость проникновения катионов значительно отстает, и поэтому при взаимодействии в кислой среде лигнина с ионами гидросульфита в древесине образуется твердая свободная лигносульфоновая кислота. [12]