Cтраница 1
Ликановая кислота 592, 607 Ликсоза 544, 545, 553 Лимонная кислета 583, 729 ел. [1]
Ликановая кислота - белое кристаллическое вещество, мол. [2]
Состав ликановой кислоты был установлен около 1935 г. Из общего числа возможных изомеров этой кислоты в настоящее время установлены два: а-ликановая кислота ( темп. [3]
Предполагается, что а-изомер ликановой кислоты имеет конфигурацию 4-кето-цис - 9-транс - 11-транс - 13 -, а р-изомер - 4-кето-транс - 9-транс - 11-транс - 13-октадекатриенкарбоновых - 1 кислот. [4]
Предполагается, что ос-изомер ликановой кислоты имеет конфигурацию 4-кето-цис - 9-транс - 11-транс - 13 -, а р-изомер - 4-кето-транс - 9-транс - 11-транс - 13-октадекатриенкарбоновых - 1 кислот. [5]
Как и элеостеариновая кислота, ликановая кислота обладает большой склонностью к окислению и полимеризации. [6]
Имеется, правда, патентное указание, что высокомолекулярные непредельные кислоты типа - ликановой кислоты ( двунепредельная кислота из Licania ri-gida) при нагревании с акрилонитрилом до 80 - 300 ( без катализаторов) присоединяют акрилонитрил23Э, но в этом случае, повидимому, идет диеновый синтез. О цианэтилировании амино -, тио - и дитиокарбоновых кислот было сказано выше ( стр. [7]
Имеется, правда, патентное указание, что высокомолекулярные непредельные кислоты типа - ликановой кислоты ( двунепредельная кислота из Licania ri-gida) при нагревании с акрилонитрилом до 80 - 300 ( без катализаторов) присоединяют акрилонитрил239, но в этом случае, повидимому, идет диеновый синтез. О цианэтилировании амино -, тио - и дитиокарбоновых кислот было сказано выше ( стр. [8]
Содержит в своем составе три сопряженных двойных связи и кето-группу, обусловливающую дополнительную реакционную способность кислоты. Ликановая кислота встречается в виде двух изомеров - а-ликановой ( темп, плавл. [9]
Масло ойтисика добывают из орехов дерева Licania rigida, произрастающего в Бразилии. Масло ойтисика сходно с тунговым маслом тем, что входящая в его состав жирная кислота ( ликановая кислота, табл. 8) имеет сопряженные двойные связи, так же как элеостеариновая кислота тунгового масла; различие же между ними заключается в наличии у ликановой кислоты карбонильной группы. [10]
Масло ойтисика добывают из орехов дерева Licania rigida, произрастающего в Бразилии. Масло ойтисика сходно с тунговым маслом тем, что входящая в его состав жирная кислота ( ликановая кислота, табл. 8) имеет сопряженные двойные связи, так же как элеостеариновая кислота тунгового масла; различие же между ними заключается в наличии у ликановой кислоты карбонильной группы. [11]
Содержит в своем составе три сопряженных двойных связи и кето-группу, обусловливающую дополнительную реакционную способность кислоты. Ликановая кислота встречается в виде двух изомеров - а-ликановой ( темп, плавл. Ликановая кислота в большом количестве содержится в ойтисиковом масле. [12]
Другая интересная особенность ненасыщенных кислот заключается в семи метиленовых группах, расположенных между карбоксильной группой и первой двойной связью. На важное значение этой нереакцион но Способной группы, как внутреннего пластификатора, будет указано в дальнейшем. Остаток жирной кислоты содержит группы СН2 и концевую группу СН3 до 18 углеродов. Аналогично можно найти строение кислоты с 18 углеродными атомами, содержащей три несопряженные двойные связи. Первая двойная связь в этой кислоте находится между двумя углеродными атомами, следующими за семью группами СН2, следовательно, между 9 и 10 углеродным атомами. Затем, располагая группы СН2 между каждой из трех двойных связей, легко получить ясное представление о полной структуре этой кислоты. Исключением в наличии семи групп СН2 является ликановая кислота, которая содержит карбонильную группу у четвертого углеродного атома. [13]
Другая интересная особенность ненасыщенных кислот заключается в семи метиленовых группах, расположенных между карбоксильной группой и первой двойной связью. На важное значение этой нереакционноспособной группы, как внутреннего пластификатора, будет указано в дальнейшем. Остаток жирной кислоты содержит группы СН2 и концевую группу СН3 до 18 углеродов. Аналогично можно найти строение кислоты с 18 углеродными атомами, содержащей три несопряженные двойные связи. Первая двойная связь в этой кислоте находится между двумя углеродными атомами, следующими за семью группами СН2, следовательно, между 9 и 10 углеродным атомами. Затем, располагая группы СН2 между каждой из трех двойных связей, легко получить ясное представление о полной структуре этой кислоты. Исключением в наличии семи групп СН2 является ликановая кислота, которая содержит карбонильную группу у четвертого углеродного атома. [14]