Cтраница 3
Такое доказательство меконовой кислоты возможно не столько в частях трупа, сколько в рвотных массах, остатках пищи, различных препаратах, в которые может входить опий, и в моче. Для обнаружения опия в препаратах производят водное извлечение, в котором меконовую кислоту обнаруживают по реакции с хлоридом окисного железа, а морфии - по описанному выше методу. [31]
В растениях алкалоиды находятся в виде солей обычных растительных кислот, как, например, лимонной, яблочной, винной и щавелевой; однако в некоторых растениях алкалоиды связаны со специфическими кислотами. Так, фумаровая кислота встречается в Fumaria officinalis, аконитовая кислота - в различных аконитах ( Асо-nitum), хелидоновая кислота - в Ckelidonium majus и Veratum album, меконовая кислота - в опии и хининовая кислота - в коре хинного дерева. [32]
Хорошо известно, что некоторые растения способны совершать движения: закрывать и открывать венчики цветов при смене дня и ночи, изгибать усики по направлению к опоре и т.п. Растение Mimosa pudica сворачивает листья ночью и расправляет их днем. Это помогает избавиться от излишнего испарения влаги в ночные часы. Еще в начале текущего века было показано, что движения листьев мимозы контролируются биологически активными веществами. Нанесение разбавленного раствора хелидоната калия ( 0 1 мг / л) на листья заставляет закрываться их даже днем. Хелидоновая кислота в относительно большом количестве находится и в млечном соке чистотела ( Chelidonium majus), но, очевидно, выполняет там другие функции. Это соединение относится к природным у-пиронам. Помимо кислоты 1.277, известны еще несколько простых у-пиронов, часто встречающихся в природе. Гидроксиль-ное производное хелидоновой кислоты 1.278 называется меконовой кислотой. До 5 % ее содержится в сыром опии. Продукт ее де карбоксил ирова-ния - койевая кислота 1.279 - найдена среди метаболитов плесени Aspergillus orizae, а мальтол 1.280 известен как ингредиент хвойных растений. В частности, он находится в коре лиственницы и хвое пихты. [33]
Большую систему встречаем в кислотах, которые поставлены в начале второй части, и в алкалоидах. Алкалоиды представляют вещества, имеющие много общего, но опять-таки они описаны здесь без системы. В изложении кислот существует система, но опять-таки искусственная. Либих располагает органические кислоты по возрастающему количеству С. В то время понятия о частице вовсе не существовало, и поэтому многие кислоты получали столь простые формулы, каких мы теперь но даем. Они изображали количество, меньшее частицы, и в силу этого мы встречаем такие сопоставления и соображения, которые теперь покажутся очень странными. Первой кислотой является одна из трехосновных кислот, именно ме-коновая с ее производными. На постановку ее на первом месте, может быть, имело некоторое влияние то обстоятельство, что она была исследована самим Либихом, и в его глазах являлась очень типичной. За меконовой кислотой стоит дубильная кислота - вещество почти даже не кислое, которое, благодаря недавним исследованиям, например Шиффа, представляет неполный ангидрид галловой, или орешковой, кислоты, одной из ди-оксисалициловых кислот. Действительно, за дубильной кислотой и стоит галловая кислота, так как уже в то время знали относительно близости этих веществ. Вслед за тем мы встречаем лимонную кислоту, виннокаменную, яблочную и хинную. Все это кислоты кристаллические, и сопоставление хоть более или менее понятно. III тома С8Н1403 Н20 1, капроновая и каприно-вая. Теперь странным кажется, как попали названные кислоты на это место. [34]