Cтраница 1
Гидроперекись 2-метилгексана дала качественные реакции на активный кислород, а именно выделение иода из нейтрального раствора йодистого калия, окрашивание раствора тиоцианата, а также реакции на гидропере-кисную группу - бурное взаимодействие с тетраацстатом свинца. [1]
Изогептан, 2-метилгексан ( СН3) 2СН ( СН2) зСН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. [2]
Изогептан, 2-метилгексан ( СНз) 2СН ( СН2) 3СН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. [3]
Молекулярные формулы и названия нормальных алканов. [4] |
Триметилбутан и 2-метилгексан являются структурными изомерами. [5]
Метилгексан дает 2-метилгексан и некоторые диметилпентаны, и Беруэлл провел элегантный эксперимент с оптически активным () 3-метилгексаном в 96 % - ной H2SO4 при 60 С. [6]
Например, 2-метилгексан можно приготовить согласно нескольким вариантам приведенной выше методики. [7]
Характерные линии 2-метилгексана в спектрах фракций не обнаруживаются. [8]
Диизобутил, м-октан и 2-метилгексан не претерпевают никакого изменения при пропускании их над палладированным углем при 300 - 305 С в слабом токе водорода. [9]
Объединены 2 3-диметилпентан и 2-метилгексан. [10]
Наличие 2 2-диметилпентана, 2-метилгексана и трип-тана во фракциях, кипящих в пределах 76 - 86 и 76 - 92, устанавливалось методом поглощения инфракрасных лучей. [11]
Одновременно с этим уголь АПК задержал 2-метилгексан и 2 3 - и 3 3-диметилпентаны, но не затрону / 2 2 - и 2 4-диметилпентаны. Свойство угля АПК адсорбировать некоторые - изогептановые углеводороды может быть использовано для разделения смеси изогептановых углеводородов. [12]
Среди гептанов преобладал 2 2-диметилпентан; 2-метилгексан и 2 2 3-триметилбутан ( триптан, триметилбутан) образовывались в значительно меньших количествах. Если же в качестве катализатора брали трибромпропаи или бром, то гептановая фракция содержала 82 % 2 2-диметилпентана, 10 % 2-метилгексана и 8 % триптана. Ввиду низкого выхода 2 2-диметилпентана и трип-тана и близости их температур кипения ( 78 9 и 80 8 соответственно) реакция не дает практического пути производства последнего. [13]
Какие углеводороды образуются при каталитической ароматизации 2-метилгексана, н-гептана, н-октана. [14]
В ряду: n - гептан, 2-метилгексан и 2 4-диметилпентан плотность падает ( d420 0 6836, 0 6789 и 0 6745); поэтому падает и плотность упаковки а, следовательно, и междумолекулярная поляризация. Нужно думать, что, вследствие усиливающегося ветвления в этом ряду, увеличивается внутримолекулярная поляризация, которая и компенсирует уменьшение междумолекулярной поляризации. [15]