Cтраница 2
Метаборную кислоту НВО2 приготовляли в кристаллической форме путем нагревания ортоборной кислоты паром при 150 и атмосферном давлении в течение 4 - 6 час. [16]
В присутствии метаборной кислоты окисление ( см. рис. 1) протекает с меньшей скоростью, чем в присутствии борного ангидрида. [17]
Термическая диссоциация метаборных кислот начинается с-выделением паров воды уже около 140 С, а в области температур плавления давление водяных паров достигает 1 атм. [18]
Значения теплоты образования метаборной кислоты в газообразном состоянии, полученные в работах Рандалла и Маргрейва [ ЗЗбЭа ], Уайта и др. [4239] и Меши, Чупки и Беркови-ча [28536], находятся в хорошем соответствии. [19]
При растворении в воде метаборная кислота сразу же переходит в ортоборную. Дальнейшее отщепление воды при нагревании приводит к стеклообразному, содержащему воду В203, без образования в качестве промежуточной ступени тетраборной кислоты HgB v, которая известна в основном только в виде своих солей. [20]
При растворении в воде метаборная кислота сразу же переходит в ортоборную. Дальнейшее отщепление воды при нагревании приводит к стеклообразному, содержащему воду В203, без образования в качестве промежуточной ступени тетраборной кислоты Н2В407, которая известна в основном только в виде своих солей. [21]
При растворении в воде метаборная кислота сразу же переходит в ортоборную. Дальнейшее отщепление воды при нагревании приводит к стеклообразному, содержащему воду В203, без образования в качестве промежуточной ступени тетраборной кислоты Н2В407, которая известна в основном только в виде своих солей. [22]
Впервые расчет термодинамических функций метаборной кислоты был выполнен при подготовке первого издания настоящего Справочника на основании тех же значений структурных параметров, которые приняты в данном издании, и близких значений основных частот ( см. стр. Расхождения между результатами этого расчета и данными, приведенными в табл. 276 ( II), не превышают 0 5 кал / моль - град. Они обусловлены главным образом изменением значения частоты v4 по сравнению со значением, принятым в первом издании. [23]
С частично переходит в метаборную кислоту НВО2; при красном калении образуется борный ангидрид. [24]
Видно, что небольшие добавки метаборной кислоты к реакционной смеси несколько увеличивают скорость окисления, о чем свидетельствует возрастание конверсии циклогексана, и существенно влияют на соотношение основных продуктов окисления - циклогексанола и циклогексанона. [25]
Однако в свободном индиви гуальном состоянии метаборная кислота существует в виде трех кристаллических модификаций. [26]
Стабильная при комнатной температуре, модификация метаборной кислоты ( так называемая I или - у-форма) кристаллизуется в кубической сингонии. Все атомы бора в структуре у - НВО2 окружены по тетраэдру атомами кислорода, так что каждый атом О принадлежит двум атомам В аналогично тому, как это имеет место в случае кристаллической модификации SiO2 для атомов Si. [27]
При нагревании до 150 теряет воду, образуя метаборную кислоту, НВСЬ, при более высокой температуре пиробор-ную или тетраборную кислоту ( HjB O. [28]
В конце реакции довольно прочную смешанную кислоту отделяют от метаборной кислоты перегонкой. [29]
Меши, Чупка и Беркович обнаружили в парах также тример метаборной кислоты ( НВО2) з и вычислили его теплоту образования - 540 10 ккал / моль. [30]