Метакремниевая кислота

Cтраница 2

При гидролизе выделяется метакремниевая кислота, гидролиз ускоряется в присутствии щелочей. Кислородом воздуха SiS2 окисляется лишь при нагревании, фосфоресцирует при нагревании его с углеродом. [16]

Простейшие из них: H SiOs - метакремниевая кислота, H4SiO4 - орто-кремниевая кислота. Соли этих кислот называют силикатами. [17]

Так, для кварца ( SiO2) и метакремниевой кислоты ( H2SiO3) они составляют - 805 и - 1010 кДж / моль соответственно. [18]

Так как SiOz в воде нерастворим, то метакремниевую кислоту можно получить, вытесняя ее сильной соляной кислотой из силиката натрия. [19]

Приведенные уравнения не отражают многообразия форм присутствующих в воде кремнекислых соединений, которые в данном случае условно изображены в виде метакремниевой кислоты. В настоящее время это является неизбежным вследствие невозможности определить современными аналитическими методами, в виде какого соединения присутствуют кремнекислые соединения в воде. [20]

В низкотемпературной области на кривой ДТА наблюдаются два глубоких эндотермических эффекта с минимумами при 90 и 130 С, которые вызваны ступенчатым удалением воды из геля метакремниевой кислоты. Повышение температуры до 470 С вызывает размягчение стекловидного Ва ( РОз) 2, которое заканчивается при 500 С. После этого наступает его кристаллизация, о чем свидетельствует экзотермический эффект на кривой ДТА с максимумом при 560 С. [21]

Кремниевые кислоты - кислоты, отвечающие общей формуле mSi02 - nH20, где т и n - небольшие целые числа; Si02 - 2H20 - ор-токремниевая кислота; Si02 - H20 - метакремниевая кислота, 2Si02 - 3H20 - дикремниевая кислота. [22]

Кремниевые кислоты в свободном вщ выделить трудно, но они встречаются в виде солей. Среди соле метакремниевой кислоты растворимы в воде только Na2SiC и K2SiO3, которые называют растворимыми стеклами. Пр растворении эти соли гидролизуются, создавая сильнощелочну среду. [23]

Второй путь образования двойного слоя заключается в том, что поверхностные молекулы частиц твердой фазы диссоциируют в жидкости на ионы. Например, метакремниевая кислота H2Si03 отдает в раствор ион водорода, в результате на поверхности остаются потенциалообразующие ионы с отрицательным зарядом. Из ионов водорода на твердой поверхности возникает адсорбционный слой, который имеет положительный заряд. Ван-дер - Ваальса или Лондона, которые зависят от электрической поляризации атомов твердой поверхности пор ионами жидкости и поляризации самих ионов. Этот механизм возможен, например, в известняках. Вообще же примеры таких схем мало изучены. Независимо от пути образования двойной электрический слой имеет одну и ту же структуру. [24]

Кремниевые кислоты в свободном виде выделить трудно, так как они встречаются в виде солей. Среди солей метакремниевой кислоты растворимы в воде только Na2SiO3 н К2 Ю3, которые называют растворимыми стеклами. При растворении эти соли гидролизуются, создавая сильнощелочную среду. Некоторые малорастворимые в воде силикаты разлагаются минеральными кислотами и образуют кремниевые кислоты. [25]

Так как количество кальция и магния в пробе значительно больше, чем кремния, то при прокаливании Si превращается в силикаты тех металлов, которые разлагаются кислотами. Таким способом достигают почти полного обезвоживания метакремниевой кислоты и превращения ее в нерастворимую форму. После разбавления солянокислый раствор фильтруют, фильтрат выпаривают досуха и еще раз обрабатывают НС1, чтобы выделить последние количества кремниевой кислоты, перешедшие в раствор. [26]

Все эти процессы заканчиваются образованием оксидов кремния с различной степенью гидратации. Это связано с тем, что простейшие гидраты диоксида кремния ( орто - и метакремниевые кислоты) конденсируются с образованием поликремниевых кислот - неорганических полимеров, которые и образуют, в зависимости от концентрации исходных продуктов, коллоидный раствор или гель. Через 6 - 8 ч золь активированной кремниевой кислоты, полученной из такого раствора, переходит в гель. Период формирования золя кремниевой кислоты до начала перехода его в гель определяется созреванием. Наибольшую фло-кулирующую способность имеет созревший золь, выдержанный в течение нескольких часов. Механизм действия активированной кремниевой кислоты заключается во взаимодействии с положительно заряженными коллоидными частицами коагулянтов и создании дополнительных центров для образования хлопьев. Активированная кремниевая кислота широко используется в качестве фло-кулянта во многих странах. [27]

В данном параграфе приведены результаты физико-химических исследований некоторых алюмофосфатов и продуктов их взаимодействия с корундом, кварцем и мусковитом. Рассмотрено также поведение при нагревании метафосфата бария и его композиций с корундом и стеариновой кислотой или гелем метакремниевой кислоты. [28]

Свойства компаундов на основе метафосфата бария. [29]

При нагревании метафосфаты размягчаются и активно вступают во взаимодействие с окислами, которые используются в качестве наполнителя. Для придания компаундам текучести используют углеводороды парафинового ряда ( например, стеариновую кислоту) или водный раствор геля метакремниевой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3