Метаоловянная кислота
Cтраница 1
Метаоловянная кислота Н25пОз нерастворима в электролите и выпадает в осадок. [1]
Метаоловянная кислота 439, 445 Метилацетоксималононитрил 253, 257 Метилгидразин 127 Метилизонитрил 270 Метилизоцианид 270 Метилкарбиламин 270 Метилмеркур гидроксид 394 Метилмеркуриодид 394 Метилмеркурнитрат 394 Метилроданат 272 и ел. [2]
Метаоловянная кислота реагирует со щелочами - и с кислотами, в чем выражаются ее амфотерные свойства. В первом случае она образует станнаты щелочных металлов. [3]
 |
Высушивание осадка в пробирке. [4] |
Метаоловянная кислота обладает свойством сильно адсорбировать многие вещества, и поэтому белый осадок нередко бывает загрязнен небольшими количествами Си, РЬ и Fe. Часто в этой фазе анализа получается небольшой черный осадок углерода из карбида. Его можно отделить центрифугированием и проверить, сильно накаливая на платиновой фольге или на крышке платинового тигля. [5]
Метаоловянная кислота быстро теряет воду. [6]
Метаоловянная кислота, получающаяся при окислении металлического олова азотной кислотой, легко растворяется при кипячении с малым количеством концентрированной соляной кислоты с последующей обработкой большим избытком холодной воды ( стр. [7]
Метаоловянная кислота 563 Метасурьмянная кислота 563 Метасурьмянистая кислота 425 Метатитановая кислота 308, 327 Метиловый красный 117 Метиловый оранжевый 117 Метиловый фиолетовый 117, 342, 426 Микроанализ 11 ел. [8]
Метаоловянная кислота, получающаяся при окислении металлического олова азотной кислотой, легко растворяется при кипячении с малым количеством концентрированной соляной кислоты с последующей обработкой большим избытком холодной воды ( стр. [9]
Метаоловянная кислота реагирует со щелочами и с кислотами, в чем выражается ее амфотерная природа. В первом случае она образует станнаты щелочных металлов. [10]
Метаоловянная кислота быстро теряет воду. [11]
Метаоловянная кислота охотно адсорбирует ионы металлов из раствора ( прежде всего Fe3 и Си2), вследствие чего полученный SnCb содержит примеси оксидов этих металлов. Так как его собственное количество очень мало ( порядка десятков миллиграммов), то поправку на примеси обычно не делают. Однако при очень точных анализах или если содержание олова в сплаве высоко, после взвешивания прокаленного ЗпОг к нему прибавляют избыток твердого NH4I и нагревают при 450 С в течение 10 - 20 мин. В этих условиях SnOz переходит в летучий SnI4 и полностью удаляется, тогда как примеси остаются. После охлаждения к ним добавляют несколько капель НМОз, все выпаривают досуха, а остаток прокаливают и взвешивают. [12]
Прокаленная метаоловянная кислота не могут быть растворены таким путем, но их легко перевести в раствор по одному из приведенных на стр. [13]
Метаоловянную кислоту отделяют, прокаливают и взвешивают в виде окиси олова. [14]
Выделившуюся метаоловянную кислоту отфильтровывают, промывают горячим 0 5 / 0-ным раствором азотнокислого аммония, подкисленного несколькими каплями азотной кислоты, до исчезновения реакции на тяжелые металлы. [15]
Страницы: 1 2 3 4