Cтраница 1
Метиленмалоновая кислота известна только в виде ее этилового эфира. [1]
Метиленмалоновая кислота известна лишь в виде этилового эфира, получаемого в полимерной форме действием йодистого метилена на динатриймало-новый эфир или путем конденсации формальдегида с малоновым эфиром. Полимерный продукт при нагревании переходит в мономолекулярный метиленмало-новый эфир, кипящий при 208 - 210 С, который при стоянии вновь полимери-зуется в более высокополимерное соединение. [2]
Метиленмалоновая кислота известна лишь в виде этилового эфира, получаемого в полимерной форме действием йодистого метилена на динатриймало-новый эфир или путем конденсации формальдегида с малоновым эфиром. Полимерный продукт при нагревании переходит в мономолекулярный метиленмало-тшвы - эфтф / тпгаящи тгртг2да - йв, который тгря етоянии вновь тамишери-зуется в более высокополимерное соединение. [3]
Метиленмалоновая кислота известна лишь в виде этилового эфира, получающегося в полимерной форме действием йодистого метилена на динатрийма-лоновый эфир или путем конденсации формальдегида с малоновым эфиром. Полимер этот при нагревании переходит в мономолекулярный метиленмалоновый эфир, кипящий при 208 - 210, который при стоянии вновь полимеризуется в более высокополимерное соединение. [4]
Впервые диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты был получен Перкиным4 из формальдегида и малонового эфира. Бахман и Танкер 7 получили диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты путем взаимодействия в паровой и жидкой фазах формальдегида с малоновым эфиром в присутствии различных катализаторов. [5]
Впервые диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты был получен Перкиным4 из формальдегида и малонового эфира. Бахман и Таннер7 получили диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты путем взаимодействия в паровой и жидкой фазах формальдегида с малоновым эфиром в присутствии различных катализаторов. [6]
При этом получаются в основном фталимид и диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты. [7]
С высокими выходами получены аддукты метилового эфира сорбиновой кислоты с винилфенилкетоном [ 166], а также с нитрилом метиленмалоновой кислоты [213], но они мало изучены. [8]
При более высокой температуре ( около 70) образующийся диэтиловый эфир этоксиметилмалоновой кислоты имеет тенденцию отщеплять этиловый спирт с образованием диэтило-вого эфира метиленмалоновой кислоты; из последнего в результате гидрогенизации образуется диэтиловый эфир метилмалоно-вой кислоты. [9]
При более высокой температуре ( около 70) образующийся диэтиловыи эфир этоксиметилмалоновой кислоты имеет тенденцию отщеплять этиловый спирт с образованием диэтило-вого эфира метиленмалоновой кислоты; из последнего в результате гидрогенизации образуется диэтиловыи эфир метилмалоно-вой кислоты. [10]
Впервые диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты был получен Перкиным4 из формальдегида и малонового эфира. Бахман и Таннер7 получили диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты путем взаимодействия в паровой и жидкой фазах формальдегида с малоновым эфиром в присутствии различных катализаторов. [11]
Впервые диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты был получен Перкиным4 из формальдегида и малонового эфира. Бахман и Танкер 7 получили диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты путем взаимодействия в паровой и жидкой фазах формальдегида с малоновым эфиром в присутствии различных катализаторов. [12]
Затем колбу нагревают таким образом, чтобы жидкость медленно отгонялась при атмосферном давлении. До того как температура паров достигнет 200, собирают около 10 - 13 г головного погона. Для большинства целей головной погон достаточно чист, и его можно присоединить к основной фракции, в результате чего общий выход составляет 78 - 81 г ( 91 - 94 % теоретич. При стоянии диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты полимеризуется в бесцветную твердую массу, из которой путем медленной перегонки может быть вновь получен мономер. [13]