Cтраница 2
Миндальная кислота С6Н5СН ( ОН) СООН в слабокислом растворе с соединениями гафния образует основные соли переменного состава. В растворах с концентрацией НС1 выше 1-мол. При комнатной температуре процесс образования осадка протекает очень медленно, поэтому для количественного осаждения тетраминдалята реакцию проводят при температуре 80 - 90 С. [16]
Миндальная кислота существует в виде двух оптических антиподов; она оптически деятельна, так как содержит один асим-метрнческий атом углерода. [17]
Миндальная кислота существует в виде двух оптических антиподов; она оптически деятельна, так как содержит один асимметрический атом углерода. [18]
Миндальная кислота, CeH5 - GHOH - СООН, содержится в виде своего нитрила в гликозиде амигдалине. [19]
Миндальная кислота применяется для отделения скандия от лантанидов и небольших количеств тория. Осадок обычно содержит примесь миндальной кислоты, поэтому его прокаливают до окиси Sc2O3 при 800 С. [20]
Миндальная кислота ( оксифенилуксусная кислота) в солянокислом растворе образует белый осадок миндалята циркония, нерастворимого в этиловом спирте. [21]
Миндальная кислота может быть регенерирована. Для этого миндальную кислоту извлекают из солянокислых растворов эфиром. Эфир отгоняют и миндальную кислоту очищают кристаллизацией из бензола. [22]
Миндальная кислота является классическим объектом стереохими-ческих исследований. Само собой разумеется, что при описанном выше синтезе миндальной кислоты из бензальдегида и синильной кислоты получается оптически недеятельное соединение. [23]
Миндальная кислота обладает антисептическим действием. [24]
Миндальная кислота ( оксифенилуксусная к - слета) в солянокислом растворе образует белый осадок миндалята циркония. [25]
Миндальная кислота ( оксифенилуксусная кислота) в солянокислом растворе образует белый осадок миндалята циркония, нерастворимого в этиловом спирте. [26]
Миндальная кислота имеет один асимметрический атом углерода и существует в виде двух оптически деятельных стереоизомеров: D ( - ) - и L () - миндальных кислот. Первая образуется при гидролизе глико-зида горького миндаля - амигдалина, вторая может быть выделена из гликозида, содержащегося в бузине. Рацемическая - параминдальная кислота, которая всегда образуется при синтезе, может быть разделена на оптические антиподы с помощью цинхониновых солей. Так, она послужила одним из примеров, на котором было продемонстрировано вальденовское обращение ( см. кн. I, стр. [27]
Миндальная кислота имеет один асимметрический атом углерода и существует в виде двух оптически деятельных стереоизомеров: D ( - ) - и L () - миндальных кислот. Первая образуется при гидролизе глико-зида горького миндаля - амигдалина, вторая может быть выделена из гликозида, содержащегося в бузине. Рацемическая - параминдалъная кислота, которая всегда образуется при синтезе, может быть разделена на оптические антиподы с помощью цинхониновых солей. Так, она послужила одним из примеров, на котором было продемонстрировано вальденов-ское обращение ( см. кн. I, стр. [28]
Миндальная кислота, получаемая синтетически, оптически не активна ( D. Присутствие оптически активных оснований катализирует преимущественное образование какой-либо одной оптически активной формы ( стр. [29]
Миндальная кислота, 15 % - ный раствор в воде. [30]