Cтраница 2
В отечественных товарных пленкообразующих составах применяют в основном смеси ингибиторов донорного и экранирующего механизмов действия. В составе покрытия ВЗМ-МЛ-I используют ингибитор AKOP-IO или алкилбензолсульфонат кальция и окисленный петролатум, в продукте НШ-МЛ-алкилбензолсудьфонат кальция и буроугольный воск, который содержит монтановую кислоту. [16]
Газкард и Демой [87] предположили, что пчелиный воск содержит кислоты С23Н5 О2, С27Н5402, С29Н5802 и C3iHe202, из которых все, за исключением последней, были найдены в угольных битумах, а также указали на присутствие вещества с большим молекулярным весом, чем молекулярный вес монтановой кислоты. Это обстоятельство выдвигает следующий интересный вопрос. [17]
По происхождению воски делятся на животные, растительные ископаемые. К последним относятся воски горный ( озокерит) и монтанный, получаемый экстракцией органическими растворителями бурого угля. Монтанный воск получил название от содержащейся в нем свободной монтановой кислоты С27Н5бСООН и ее эфиров. [18]
Моносульфан 368 Монофторуксусная кислота 379 Монохлорметан 496 Монохлорэтан 497 Монохлорэтен см. Винилхлорид Монтановая кислота 494 Мора соль 374, 434 Морион 323 Морфий см. Морфин Морфин 543, 545 Мочевая кислота 339, 539, 541 Мочевина 319, 501 Мрамор 291 ел. [19]
Было изолировано также кристаллическое соединение С21Н3402 неустановленного строения. Клигл, Шмидт и Меркель [83] пробовали разрешить проблему монтановой кислоты синтетическими методами, изучая отношения между кислотами монтановой, церезиновой и мелисиновой. Вывод, сделанный авторами из этой работы, заключался в том, что исходная монтановая кислота содержит 29 атомов углерода. Необходимо отметить, однако, что мелис-синовая кислота рассматривалась многими авторами как кислота, содержащая всего 30 атомов углерода, но не 31, как считали Клигл, Шмидт и Меркель. Более того, эти последние авторы специально указывали происхождение мелиссиновой кислоты из мирицилового спирта пчелиного воска. Если считать, что кислота, получаемая из спирта пчелиного воска, содержит 30 атомов углерода, то монтановая кислота должна содержать 28 атомов углерода. Повидимому, другой подход к разрешению вопроса имеет большее значение. Речь идет о разложении монтановой кислоты по Гофману с образованием следующего низшего члена ряда, который затем мог быть превращен в кислоту, аналогичную той, которая получалась обработкой йодистого церила ( С26) натриевым эфиром малоновой кислоты, что указывает на содержание в монтановой кислоте 29 атомов углерода. [20]
При изучении чистых кислот с большими кристаллическими расстояниями авторы предполагали, что определенные данные расстояний в совокупности с правильным значением температур плавления являются достаточной гарантией высокой степени чистоты. Применение этой системы анализа к продуктам окисления парафина свидетельствует о том, что указанные продукты представляют собой смесь нормальных жирных кислот. Ни в одном из исследованных препаратов изокислот не найдено. При окислении были изолированы кислоты с четным и нечетным числом атомов углерода. В этой статье были хорошо освещены противоречия в наименовании и формулах различных высших кислот. Из рассмотрения рентгенограммы монтановой кислоты, полученной Рианом ( температура плавления 83.6), следовало, что кислота эта является нечистым веществом; было сделано предположение, что в данном случае имеется смесь кислот с 28 и 30 или с 28, 30 и 32 атомами углерода. Значения расстояний, полученные при исследовании рентгеновскими лучами, показали, что образец этот, вероятно, в преобладающем количестве содержит вещество, несомненно обладающее формулой С28Н6602, а также, невидимому, кислоту с меньшим числом атомов углерода. [21]
Было изолировано также кристаллическое соединение С21Н3402 неустановленного строения. Клигл, Шмидт и Меркель [83] пробовали разрешить проблему монтановой кислоты синтетическими методами, изучая отношения между кислотами монтановой, церезиновой и мелисиновой. Вывод, сделанный авторами из этой работы, заключался в том, что исходная монтановая кислота содержит 29 атомов углерода. Необходимо отметить, однако, что мелис-синовая кислота рассматривалась многими авторами как кислота, содержащая всего 30 атомов углерода, но не 31, как считали Клигл, Шмидт и Меркель. Более того, эти последние авторы специально указывали происхождение мелиссиновой кислоты из мирицилового спирта пчелиного воска. Если считать, что кислота, получаемая из спирта пчелиного воска, содержит 30 атомов углерода, то монтановая кислота должна содержать 28 атомов углерода. Повидимому, другой подход к разрешению вопроса имеет большее значение. Речь идет о разложении монтановой кислоты по Гофману с образованием следующего низшего члена ряда, который затем мог быть превращен в кислоту, аналогичную той, которая получалась обработкой йодистого церила ( С26) натриевым эфиром малоновой кислоты, что указывает на содержание в монтановой кислоте 29 атомов углерода. [22]
Было изолировано также кристаллическое соединение С21Н3402 неустановленного строения. Клигл, Шмидт и Меркель [83] пробовали разрешить проблему монтановой кислоты синтетическими методами, изучая отношения между кислотами монтановой, церезиновой и мелисиновой. Вывод, сделанный авторами из этой работы, заключался в том, что исходная монтановая кислота содержит 29 атомов углерода. Необходимо отметить, однако, что мелис-синовая кислота рассматривалась многими авторами как кислота, содержащая всего 30 атомов углерода, но не 31, как считали Клигл, Шмидт и Меркель. Более того, эти последние авторы специально указывали происхождение мелиссиновой кислоты из мирицилового спирта пчелиного воска. Если считать, что кислота, получаемая из спирта пчелиного воска, содержит 30 атомов углерода, то монтановая кислота должна содержать 28 атомов углерода. Повидимому, другой подход к разрешению вопроса имеет большее значение. Речь идет о разложении монтановой кислоты по Гофману с образованием следующего низшего члена ряда, который затем мог быть превращен в кислоту, аналогичную той, которая получалась обработкой йодистого церила ( С26) натриевым эфиром малоновой кислоты, что указывает на содержание в монтановой кислоте 29 атомов углерода. [23]
Было изолировано также кристаллическое соединение С21Н3402 неустановленного строения. Клигл, Шмидт и Меркель [83] пробовали разрешить проблему монтановой кислоты синтетическими методами, изучая отношения между кислотами монтановой, церезиновой и мелисиновой. Вывод, сделанный авторами из этой работы, заключался в том, что исходная монтановая кислота содержит 29 атомов углерода. Необходимо отметить, однако, что мелис-синовая кислота рассматривалась многими авторами как кислота, содержащая всего 30 атомов углерода, но не 31, как считали Клигл, Шмидт и Меркель. Более того, эти последние авторы специально указывали происхождение мелиссиновой кислоты из мирицилового спирта пчелиного воска. Если считать, что кислота, получаемая из спирта пчелиного воска, содержит 30 атомов углерода, то монтановая кислота должна содержать 28 атомов углерода. Повидимому, другой подход к разрешению вопроса имеет большее значение. Речь идет о разложении монтановой кислоты по Гофману с образованием следующего низшего члена ряда, который затем мог быть превращен в кислоту, аналогичную той, которая получалась обработкой йодистого церила ( С26) натриевым эфиром малоновой кислоты, что указывает на содержание в монтановой кислоте 29 атомов углерода. [24]