Cтраница 2
Избыток надуксусной кислоты окисляет пирокатехин до смешанной диацилперекиси ( VI) И6, вероятно, через муконовую кислоту, - найденную Безекеном в продуктах реакции. [16]
Монотерпеноиды 492, 505 - 509 Монотерпены 355, 372, 609 Моитаннн 598 Морфин 574, 580 - 582 Муконовая кислота 372 ел. Мультифлорамин 591 Мурамовая кислота 253, 691 Муреины 252 ел. [17]
Конечный продукт несколько токсичен для микроорганизмов, поэтому для повышения эффективности превращения в ферментационную среду добавляют ионообменную смолу, которая будет адсорбировать часть муконовой кислоты. [18]
Клинкхардт и позднее Зенони выделили небольшие количества125 дегидромуконовой кислоты из реакционной смеси. Стадии сухой перегонки муконовой кислоты мало известны Можно считать, что здесь имеет место один из трех возможных различных родов дегидратации: 1) как а-оке и кисло та, образуя лактид; 2) как - оксикислота, образуя ненасыщенную кислоту; 3) как у-или 8-оксикислота, образуя у - или 8-лактон. Без многочисленных предположений довольно трудно объяснить образование фуро-иновой, изопиромуконовой или дегидромуконовой кислот с помощью 1) или 3), но 2) Довольно хорошо соответствует действительности. [19]
Это напоминает об изменении винной кислоты в пировинную кислоту, особенно в присутствии бисульфата калия. В опытах Лимприхта и Роде муконовая кислота ( 30 г) осторожно нагревалась в течение 4 часов в реторте, наполненной на одну шестую часть таким образом, чтобы каждые две минуты собиралась одна капля дестиллата, в течение остальных 4 часов ( всего 8 часов) реторта постепенно нагревалась до темнокрасного каления. [20]
Окисление с разрывом ароматического кольца и образованием муконовой кислоты, а также двуокиси углерода и воды происходит в незначительных размерах. Фенол и полиоксибензолы связываются с серной и глюкуроновой кислотами. [21]
Присоединение озона к бензолу45 дает триозонид XXXVIII, поскольку после присоединения первой молекулы озона остающиеся две двойные связи становятся более реакционноспособными. Биологическая деструкция бензола в организме млекопитающих ( кролик, собака) дает муконовую кислоту. То же приложимо к каталитическому гидрированию бензола, которое не может быть остановлено на какой-либо промежуточной стадии и протекает до полного превращения в циклогексан. [22]
Механизм действия фермента аналогичен действию фумаразы. Эднако, если фумараза неспособна катализировать превращение иалеиновой кислоты в яблочную, то у муконовых кислот превра-дение происходит, так как разница в конфигурациях между ма-теиновой и фумаровой кислотами значительно больше, чем ежду цис-цис - и цис-транс-муконовымк кислотами. [23]
Механизм действия фермента аналогичен действию фумаразы. Однако, если фумараза неспособна катализировать превращение малеиновой кислоты в яблочную, то у муконовых кислот превращение происходит, так как разница в конфигурациях между малеиновой и фумаровой кислотами значительно больше, чем между цис-цис - и цис-транс-муконовьшп кислотами. [24]
В процессе метаболизма в основном происходит окисление в ароматическом кольце с образованием фенола и полифенолов; разрыв кольца приводит к образованию муконовой кислоты. [25]
Альтенузин или дегидроальтенузин являются, вероятно, предшественниками трех сосуществующих оптически неактивных аль-тенуевых кислот I, II и III [103], одна из которых, () - альтенуе-вая кислота II ( 65) [70], как было показано, содержит два центра хиральности. Упоминавшееся выше наиболее правдоподобное объ - яснение этого факта заключается в том, что ферментативным пу - тем на самом деле синтезируется соответствующая 3-арилзамещен - ная муконовая кислота ( 64), которая затем претерпевает спонтанное - присоединение карбоксильной группы, образуя все три. [26]
Муконовая кислота НООС-СН СН-СН СН-СООН представляет интересный пример кислоты с двумя солряженны - АШ этиленовыми связями. Она обыкновенно получается в результате ряда последовательных превращений из слизевой кислоты, а также другими реакциями, непосредственно доказывающими ее строение. Муконовая кислота плавится с разложением при 306 - 307 С. [27]
Муконовая кислота НООС-СН СН-СНСН-СООН представляет интересный пример кислоты с двумя сопряженными этиленовыми связями. Она обыкновенно получается в результате ряда последовательных превращений из слизевой кислоты, а также другими реакциями, непосредственно доказывающими ее строение. Муконовая кислота плавится с разложением при 306 - 307 С. [28]
Сухая перегонка муконовой кислоты приводит к совершенно различным результатам. Возможно, что лактон представляет собой первую ступень пиролиза, хотя это не было установлено. Шееле первый отметил сублимат в перегонке муконовой кислоты. Уксусная кислота также была отмечена. [29]
Метилоктагидрокарбазол 197 Метилпропилкетон 212, 225 Метилсульфохлорид 452 N-Метилформамид 334 8 - Метилхинолин 199 Метилциклогексанон 439 Метилциклогексаноны 483 Метплэтилкетон 215, 216, 225, 228, 483 я - Метоксибензиловый спирт 345 г - Метоксибензофенон 218 Метоксилирование 434, 435, 439, 468 ел. Морфолин 450, 451 Мочевая кислота 367 Муконовая кислота 415, 540 Муравьиная кислота 39 Мышьяксодержащие соединения 303 ел. [30]