Cтраница 1
Мукохлорная кислота ( МХК) является полупродуктом в производстве гербицида - феназона и получается путем хлорирования фурфурола в водной среде продуктов реакции - циркуляционном растворе. [1]
Мукохлорная кислота довольно сильно ядовита и при попадании на открытые участки кожи вызывает сильное раздражение, появляются пузыри, напоминающие пузыри от термического ожога. Мукохлорная кислота и некоторые простейшие ее производные обладают фунгицидным действием, но вследствие высокой фито-токсичности применение их в этом направлении пока не представляется возможным. [2]
Мукохлорная кислота ( 13) является важным полупродуктом для синтеза гербицидных производных пи-ридазона. [3]
Мукохлорная кислота обладает некоторым фунгицидным действием, но вследствие высокой фитоцидности применение ее в этом направлении невозможно. [4]
Мукохлорная кислота ( 13) является важным полупродуктом для синтеза гербицидных производных пи-ридазона. [5]
Мукохлорная кислота обладает некоторой фунгицидной активностью, но из-за высокой фитоцидности как пестицидный препарат не применяется. Необходимо указать, что при попадании на открытые участки кожи эта кислота вызывает поражение, напоминающее термический ожог. [6]
Мукохлорная кислота 148 Муравьиная кислота 142 Мурвеско 366 Мурфотокс 452 ел. [7]
Мукохлорная кислота обладает некоторой фунгицидной активностью, но из-за высокой фитоцидности как пестицидный препарат не применяется. Необходимо указать, что при попадании на открытые участки кожи эта кислота вызывает поражение, напоминающее термический ожог. [8]
Мукохлорная кислота 148 Муравьиная кислота 142 Мурвеско 366 Мурфотокс 452 ел. [9]
Мукохлорную кислоту получают хлорированием фурфурола в водной солянокислой среде, затем ее конденсируют с фенилгидразииом. [10]
Конденсация мукохлорной кислоты с фенилгидразином проводится в водной среде при нагревании как в присутствии некоторого количества хлористого водорода, так и без него. Для реакции может быть использован и солянокислый фенилгидразин. Ами-нирование проводят при повышенной температуре в автоклаве. [11]
Выход мукохлорной кислоты по указанным методам, в зависимости от условий проведения процесса, колеблется в пределах 50 - 80 % от теоретического. [12]
Конденсация мукохлорной кислоты с фенил гидразином проводится в водной среде при нагревании как в присутствии некоторого количества хлористого водорода, так и без него. Для конденсации может быть использован солянокислый фенилгидразин. Процесс аминирования протекает при повышенной температуре в автоклаве. [13]
Выход мукохлорной кислоты по указанным схемам, в зависимости от условий проведения процесса, колеблется в пределах 50 - 80 % от теоретического. [14]
Конденсация мукохлорной кислоты с фенил гидразином проводится в водной среде при нагревании как в присутствии некоторого количества хлористого водорода, так и без него. Для конденсации может быть использован солянокислый фенилгидразин. Процесс аминирования протекает при повышенной температуре в автоклаве. [15]