Надфталевая кислота

Cтраница 1

Надфталевая кислота 347 Напряженность циклов 40 cjii Нафтазарин 443 Нафталевая кислота 165 Нафталевый ангидрид 356, 357 Нафталин 449 ел. [1]

Преимуществом применения надфталевой кислоты является также малая растворимость в продуктах реакции образующейся фталевой кислоты и легкость выделения последней из промывных вод. Очень быстро протекает эпоксидирование в присутствии надмалеиновой кислоты. [2]

И, действительно, окисление эфира XXXVIII надфталевой кислотой приводит к эпоксиду XXVII, в котором экзо-конфигурация эпоксидного цикла доказана гидрированием с образованием вещества LIII, которое изомеризуется в транс-производное LIV. Таким образом, в отличие от норборнадиена, в данном случае при эпоксидировании имеет место экзо-присоединение. [3]

Расщепление галоидформиатов с помощью фтористого бора. [4]

Ацетат А7 14 2а - эргостатриенола - Зр с надфталевой кислотой в абсолютном эфире, оставленные с BF3 0 ( С2Н5) 2на 12 час. [5]

Даум и Кларке [6] сообщают, что этилентиокетали можно гладко окислить избытком надфталевой кислоты до дисульфонов ( 3) и регенерировать кетогруппу разложением в щелочной среде в присутствии кислорода. [6]

Недавно было показано78, что 1-замещенный циклогексен при взаимодействии с над-бензойной или надфталевой кислотой образует смесь эпоксидного соединения с 2-замещенным циклогексаноном. При этом предполагается, что кетоны могут образоваться в результате перегруппировки эпоксидных соединений или их сопряженных кислот. [7]

Окисление двух двойных связей ионона, приводящее к диокиси XXI, достигается реакцией окиси XX с надфталевой кислотой или же реакцией окиси XIX с перекисью щелочного металла. [8]

Трудности, встречаемые при замещении пиридина электрофильными реагентами, отпадают в случае nupuduH - N-оксида - соединения, получающегося при окислении пиридина надбензойной или надфталевой кислотой. Это соединение превращается в результате нитрования смесью азотной и серной кислот в 4-нитропирн-дин - Ы - оксид, восстанавливающийся железом и уксусной кислотой в 4-аминопири-дин. [9]

Последний подвергают окислению бихроматом калия Б присутствии серной кислоты и образовавшийся прегнантрион-3 11 20 ( IV) вновь восстанавливают в пиридиновом растворе боргидридом натрия. С целью получения прегнандиол - За, 17а - диона-11 20 ( VIII), прегнанол-3 а-дион-11 20 ( V) подвергают кипячению с уксусным ангидридом и получают енолацетат ( VI), который окисляют надфталевой кислотой. Образовавшуюся окись ( VII) гидролизуют 1 % - ным водно-метанольным раствором едкого натра и продукт реакции-прегнандиол - За, 17а - дион-11 20 ( VIII) извлекают хлороформом. [10]

Пускают мешалку и в течение 10 мин прибавляют раствор X. Перемешивают еще в течение 20 - 30 мин до тех пор, пока титрование аликвотной пробы не покажет, что прореагировал 1 же реагента. В наших экспериментах этот результат намного превосходил данные, полученные с применением надбензойной или надфталевой кислоты, которые дают смеси, содержащие значительное количество ( 3 - Ькиси. [11]

Пускают мешалку и в течение 10 мин прибавляют раствор X. Перемешивают еще в течение 20 - 30 мин до тех пор, пока титрование аликвотной пробы не покажет, что прореагировал 1 же реагента. Избыток надкислоты разрушают 10 % - ным сульфитом натрия до отрицательной пробы на иодкрахмальную бумажку, после чего органический слой промывают 5 % - вым раствором бикарбоната натрия для удаления л - хлорбензойной кислоты, затем водой ( с добавкой хлористого натрия, если это необходимо для разрушения эмульсии) и, наконец, насыщенным водным раствором хлористого натрия. В наших экспериментах этот результат намного превосходил данные, полученные с применением надбензойной или надфталевой кислоты, которые дают смеси, содержащие значительное количество р-окиси. [12]

Страницы: 1