Cтраница 2
Определение экстракцией надхромовой кислоты этилацетатом: Железо ( III), марганец, ванадии ( V) и молибден ( VI) не мешают. [16]
Определение экстракцией надхромовой кислоты зтилацетатом: Железо ( III), марганец, ванадий ( V) и молибден ( VI) не мешают. [17]
Натриевая соль надхромовой кислоты, NaBCrsOiB 28НВО, может быть получена при действии перикиси натрия на пасту из гидроокиси хрома. Если раствор хромовой кислоты в метиловом эфире обработать при - 30 97 % - ной перекисью водорода, то выделяются голубые кристаллы, вероятно, надхромовой кислоты. [18]
Определение экстракцией надхромовой кислоты этилацетатом: Железо ( III), марганец, ванадий ( V) и молибден ( VI) не мешают. [19]
При этом образуется надхромовая кислота, которая при взбалтывании переходит в слой амилового спирта или другого органического растворителя, окрасив его в синий цвет. В водных растворах надхромовая кислота неустойчива, в среде органических растворителей устойчивость ее повышается. [20]
Заметив, что надхромовая кислота в эфирном растворе легко превращает в присутствии свободной кислоты анилин в фиолетовый краситель, я пытался использовать эту реакцию для обнаружения перекиси водорода, применяя раствор двухромовокислого калия, к которому прибавлен анилин и кислота. Как известно, двухромовокислый калий сам по себе способен превратить в присутствии свободной кислоты анилин в фиолетовый краситель. Однако, ввиду малой устойчивости надхромовой кислоты, можно было рассчитывать, что в очень разбавленных растворах ее действие на анилин обнаружится значительно раньше, чем действие двухромовокислого калия. Действительно, в очень разбавленном растворе двухромовокислого калия, содержащем анилин и щавелевую кислоту, я наблюдал фиолетово-розовое окрашивание при малейших следах перекиси водорода, в то время как в ее отсутствии раствор оставался неизмененным в течение нескольких часов. [21]
В водных растворах надхромовая кислота неустойчива и разлагается до соединений хрома ( Ш), окрашивающих раствор в зеленый цвет. Однако в растворах органических растворителей она сравнительно устойчива. [22]
В водном растворе надхромовая кислота очень неустойчива. Она разлагается с образованием ионов Сг, и синяя окраска быстро переходит в зеленую. Если, однако, к раствору прибавить амилового спирта С5НПОН или диэтилового эфира ( С2Н6) 2О, то надхромовая кислота переходит при взбалтывании в слой этих растворителей, что сильно повышает ее устойчивость. [23]
В водном растворе надхромовая кислота очень неустойчива - Она разлагается с образованием Сг3, и синяя окраска быстро-переходит в зеленую. Если, однако, к раствору прибавить амилового спирта СбНцОН или диэтилового эфира ( С2Н5) 2О, то надхромовая кислота переходит при взбалтывании в слой этих растворителей, что сильно повышает ее устойчивость. [24]
В водном растворе надхромовая кислота очень неустойчива. Она разлагается с образованием Сг ( 1П) и синяя окраска быстро переходит в зеленую. При экстракции диэтиловым эфиром ( С2Н5) 2О ( или амиловым спиртом С5НПОН) окраска органического слоя сохраняется значительно дольше. [25]
В водных растворах надхромовая кислота быстро разлагается с образованием хрома ( III) и выделением кислорода. [26]
При этом образуется надхромовая кислота, которая при взбалтывании переходит в слой амилового спирта или другого органического растворителя, окрасив его в синий цвет. В водных растворах надхромовая кислота неустойчива, в среде органических растворителей устойчивость ее повышается. [27]
Появляется синяя окраска надхромовой кислоты. При дальнейшем прибавлении H2U2 и размешивании раствора наблюдается разложение надхромовой кислоты, восстановление ее до Cr ( III) и выделение кислорода. Раствор окрашивается в зеленый цвет. [28]
Известно также экстрагирование надхромовой кислоты и других соединений. [29]
Помимо хромовой кислоты известны еще надхромовые кислоты, производные перекиси хрома. Они получаются окислением хромовых кислот при помощи перекиси водорода. В перекиси хрома CrOs хром, повидимому, шестивалентен. [30]