Нафталинкарбоновая кислота
Cтраница 1
Нафталинкарбоновые кислоты привлекают внимание исследователей как возможное сырье в ряде органических синтезов. Однако отсутствие прямых методов получения сдерживает их внедрение в производство. [1]
Нафталину соответствуют две изомерные одноосновные кислоты - нафталинкарбоновые кислоты, содержащие карбоксильные группы в а - и - положениях нафталинового ядра и называемые нафтойными. [2]
 |
ИК-спектр 2-метилнафталина. [3] |
Напишите структурные формулы 1 8-дибромнафталина; хлористого а-нафтилдиазония; Р - нафталинкарбоновой кислоты; декагидронафталина. [4]
К 140 л хлорбензола и 47 кг З - гидрокси-2 - нафталинкарбоновой кислоты при 30 С и размешивании добавляют 14 кг хлорида фосфора ( III) и затем ( осторожно) 24 кг я-анизидина. После охлаждения ее обрабатывают 6 % раствором соды до рН 9, отгоняют с водяным паром хлорбензол и фильтруют осадок. [5]
Предложите схемы синтеза а) 2-метил - 5-хлоранилида З - гидрокси-2 - нафталинкарбоновой кислоты, б) 2 4-диме-токси - 5-хлоранилида З - гидрокси-2 - нафталинкарбоновой кислоты. [6]
Применение в качестве регуляторов монофункциональных соединений с малоподвижными ароматическими ядрами, например бензойной или нафталинкарбоновой кислоты, также резко замедляет достижение равновесия. Поэтому, удаляя воду или применяя регуляторы с ароматическими ядрами, можно кинетически затормозить процесс накопления мономера в поликапроамиде, что имеет большое практическое значение. [7]
Хинолин-4 5-дикарбоновая кислота легко образует желтый ангидрид даже при кипячении в воде и напоминает нафталинкарбоновую кислоту. [8]
Предложите схемы синтеза а) 2-метил - 5-хлоранилида З - гидрокси-2 - нафталинкарбоновой кислоты, б) 2 4-диме-токси - 5-хлоранилида З - гидрокси-2 - нафталинкарбоновой кислоты. [9]
Титрование проводят потенциометриче-ским методом со стеклянно-каломельной системой электродов. На рис. 35 представлены кривые титрования смесей нафталинкарбоновых и оксинафталинкарбоно-вых кислот. Анализ кривых титрования показывает, что сначала титруются оксинафталинкарбоновые кислоты, как более сильные, а затем нафталинкарбоновые кислоты. Расчет проводят обычным способом. [11]
Страницы: 1