Cтраница 3
Бензопурпурин 4В получается из о-толуидина и нафтионовой кислоты. Это соединение обладает такими же красящими свойствами, как конго красный, но несколько менее чувствительно к кислотам. [31]
Реакционную смесь выливают в воду, выделяется труднорастворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают хлористым натрием и оставляют стоять несколько часов при комнатной температуре. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. [32]
Реакционную смесь выливают в воду, выделяется труднорастворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают поваренной солью и оставляют стоять. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. [33]
Реакционную смесь выливают в воду, выделяется труднорастворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают поваренной солью и оставляют стоять. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. [34]
Конго красный получается из бис-диазотироваппого бензи-дина и нафтионовой кислоты. Он окрашивает волокно в красный цвет, но выкраски непрочны по отношению к кислотам н при их действии синеют. Поэтому конго красный применяется в качестве реактива на минеральные кислоты. [35]
Нитронафталин дает с сульфитом аммония аммониевые соли нафтионовой кислоты и а-нафтиламинсульфокислоты. [36]
Фирма Chemie AG Bitterfeld-Wolfen запатентовала способ получения нафтионовой кислоты взаимодействием 1 моль 1-нафтиламина и 1 - 1.2 моль 95 - 100 % - й H2S04 с образованием нафтиламингидросульфата и последующим его спеканием с 1 - 1.3 моль мелкокристаллической амидосульфокислоты при 160 - 200 С. [37]
Конго красный получается из бис-диазотированного бензи-дина и нафтионовой кислоты. Он окрашивает волокно в красный цвет, но выкраски непрочны по отношению к кислотам и при их действии синеют. [38]
Нитронафталин дает с еульфитом аммония аммониевые соли нафтионовой кислоты и а-нафтиламинсульфокислоты. [39]
Из нафталина через я-нитронафталин и я-нафтиламин получают нафтионовую кислоту. Последнюю диазотируют, и соль диазо-ния сочетают с - нафтолом, который может быть синтезирован из нафталина через р-нафталинсульфокислоту. [40]
Амаранта Р - соль сочетают с диазотированной нафтионовой кислотой. Примесные 2-нафтол-сульфокислоты также вступают в реакцию сочетания, образуя сопутствующие красители. [41]
Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина сначала с нафтионовой кислотой, а затем с гамма-кислотой. Оба сочетания ведут в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия. Здесь требуется большая четкость при проведении первого азосочетания. [42]
В тех случаях, когда ( пример - нафтионовая кислота) и амин и диазосоединение трудно растворимы, по внешним признакам конец диазотирования узнать невозможно. Но если занейтрализовать избыток минеральной кислоты, прибавив соли уксусной кислоты или бикарбоната, то образование азокрасителя ( см. азосочетание) дает доказательство присутствия непрэреагировавшего амина. [43]