Cтраница 2
Сиаловыс кислоты - ацилированные производные нейраминовой кислоты. Все существующие в природе сиаловые кислоты содержат N-ацетильные или N-гликолнльные заместители; некоторые из них содержат также одну или две О-ацетильные 1руппы по О-9, О-7 или О-4. [16]
Псевдоуридин дает с орцином характерную для нейраминовой кислоты реакцию, в то время как дигидронуклеозид, сохраняющий поглощение в ультрафиолетовой области, не дает этой реакции. Поэтому дигидропсевдоуридин представляет собой 5-рибитилурацил и восстановление является, скорее всего, гидрогенолизом, а не насыщением 4 5-двойной связи ( ср. [17]
О-ацилированных ( или О-метилированных) производных нейраминовой кислоты или 2-кето - 3 5-дидезокси - 5-амино - /) - гл че-ро - Ь - гала / сто-нононовой кислоты. [18]
Блике ( 1956) предположил, что нейраминовая кислота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. Действительно, расщепление N-ацетилнейраминовой кислоты, протекающее под действием ацетата никеля в пиридине, приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-ацетамидо - 2-дезокси - Д - глюкозы. На основании этих данных для N-ацетилнейраминовой кислоты первоначально было предложено строение продукта альдольной конденсации пировиноградной кислоты и М - ацетил-1) - глюкозамина. [19]
Блике ( 1956) предположил, что нейраминовая кислота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. [20]
Некоторые исследователи считают, что углеводным компонентом нейраминовой кислоты является не маннозамин, а глюкозамин. [21]
Ганглиозиды отличаются от цереброзидов тем, что содержат нейраминовую кислоту. По химической структуре нейраминовая кислота является как бы продуктом конденсации маннозамина и пировиноградной кислоты. [22]
В составе сложных белков находят чаще всего не свободную нейраминовую кислоту, а сиаловые кислоты. [23]
Некоторые гетероциклические производные Сахаров ( бергенин, биоптерин, нейраминовая кислота и др.) были обнаружены в природных объектах. [24]
Кроме МДА еще ряд низкомолекулярных соединений ( моносахариды, нейраминовая кислота, некоторые аминокислоты) могут образовывать окрашенные комплексы с ТБК, поэтому в конечном результате реакции определяют сумму ТБК-позитивных продуктов. [25]
Реакция Уоррена неприменима для обнаружения гликозидов и 7 - О-замещенных производных нейраминовой кислоты, поскольку в этих соединениях связь Св - С7 неспособна окисляться периодатом и, следовательно, образование формилпировиноградной кислоты невозможно. [26]
Названием сиаловые кислоты обозначается группа различных N - и О-ацилированных производных нейраминовой кислоты. [27]
Замещенные производные нейрами-новой кислоты получили групповое название сиаловых кислот, а основное незамещенное соединение получило название нейраминовой кислоты. [28]
Важное место среди аминопрои-зводных моносахаров занимает нейра-миновая кислота и ее производные - сиаловые кислоты Моносахаридной основой нейраминовой кислоты ( по классификации углеводов) является кето-ноноза. Сиаловые кислоты - это ее ацилированные по азоту и кислороду производные, содержащиеся в свободном состоянии в спинномозговой жидкости. [29]
При некоторых заболеваниях ( рак, инфекционные заболевания) и в процессе старения в организме содержание нейраминовой кислоты повышается. [30]