Cтраница 1
Неокисляющие кислоты ( соляная, фосфорная, органические кислоты) в холодном состоянии не действуют на большинство полимерных материалов. [1]
Неокисляющие кислоты, например соляная кислота и ионы хлора, действуют на простые нержавеющие стали очень разрушительно. Некоторое повышение стойкости к хлоридам и другим активным средам ( восстановительные кислоты) достигается легированием молибденом в количестве от 2 0 до 3 5 % и выше. Медь также увеличивает стойкость этих сталей в активном состоянии, особенно в серной кислоте. Легирование кремнием повышает их стойкость в соляной кислоте и уменьшает склонность к точечной коррозии. Модифицированные высоколегированные стали обладают существенно более высокой стойкостью в восстановительных кислотах. [2]
Неокисляющие кислоты не растворяют его. [3]
Неокисляющими кислотами обычно называют такие кислоты, растворяющая способность которых по отношению к металлам обусловливается исключительно стремлением водородных ионов разрядиться вследствие присоединения электронов; к таким кислотам относятся, например, соляная кислота, разбавленная серная кислота, уксусная кислота. [4]
В неокисляющих кислотах - разбавленной НС1 ( до 15 %), H2SO4 ( до 70 %), а также в ряде органических кислот, никель достаточно устойчив на холоду, но коррозия его заметно ускоряется при наличии окислителей ( FeCl3, CuCl2, HgCl2, AgNO3, гипохлориты) или при свободном доступе кислорода воздуха. [5]
При неокисляющих кислотах ( гал-лоидно-водородные кислоты, серная кислота и некоторые другие) на обычных хромистых или хромоникелевых сталях благородный потенциал не появляется. В этом случае в значительной степени улучшают коррозионную стойкость специальные добавки, например, молибдена и других легирующих элементов, обладающих в этих средах более высокой коррозионной стойкостью, чем железо и хром. [7]
В неокисляющих кислотах коррозионную стойкость титана, по данным этих авторов, улучшают добавки молибдена, ванадия, ниобия и циркония. [8]
В среде неокисляющих кислот смолы фенолформальдегидного типа менее устойчивы ( особенно при нагревании) по сравнению со стирол-дивинилбензольными смолами, которые проявляют хорошую устойчивость независимо от того, являются ли они катионо - или анионообменниками. В среде окисляющих кислот ( в частности, при нагревании и при высокой концентрации кислоты) фенолформальдегидные смолы подвергаются значительному разложению. Стирол-дивинилбензольный анионообменник Dowex 1 и Permutit SK проявляют удовлетворительную устойчивость в потоке 7 М HNO3 вплоть до 60 С при условии, что нитрит-ионы отсутствуют. [9]
Нерастворим в неокисляющих кислотах. [10]
Полистирол стоек к неорганическим неокисляющим кислотам ( соляная, серная, плавиковая) и не стоек к азотной кислоте. [11]
Нерастворимость сурьмы в неокисляющих кислотах соответствует ее месту в электрохимическом ряду напряжений. Ее нормальный потенциал, отнесенный к нормальному водородному электроду, составляет от 0 1 до 0 2 в. Таким образом, сурьма более электроположительна, чем мышьяк, и менее электроположительна, чем водород. [12]
Нерастворимость висмута в неокисляющих кислотах обусловливается его положением в электрохимическом ряду напряжений. Нормальный потенциал висмута по отношению к нормальному водородному электроду составляет около 0 2 в; следовательно, висмут благороднее водорода. [13]
Активно растворяется в неокисляющих кислотах. [14]
Не растворяется в неокисляющих кислотах. [15]