Нитрозил-серная кислота

Cтраница 1

Нитрозил-серная кислота разлагается водой на серную кислоту и окислы азота. [1]

Нитрозил-серная кислота получается при взаимодействии сернистого анг. [2]

Для разрушения нитрозил-серной кислоты в стакан с остывшим раствором приливают 10 - 15 мл воды ( ГОСТ 6709 - 72) и нагревают до начала выделения паров SOj. Затем снова в остывший раствор осторожно приливают 150 - 200 мл воды и нагревают. Стакан оставляют в покое на некоторое время. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу на 250 мл для определения содержания марганца / и кобальта. Промытый фильтр с осадком PbSO4 помещают в прокаленный, взвешенный до постоянной массы фарфоровый тигель, сушат и прокаливают в муфельной печи при температуре не более 500 - 600 С. [3]

Для разрушения нитрозил-серной кислоты в стакан с остывшим раствором приливают 10 - 15 мл воды ( ГОСТ 6709 - 72) и нагревают до начала выделения паров SOs. Затем снова в остывший раствор осторожно приливают 150 - 200 мл воды и нагревают. Стакан оставляют в покое на некоторое время. [4]

По-видимому, in situ получается нитрозил-серная кислота. [5]

В 70 % - ной фосфорной кислоте, в нитрозил-серной кислоте, в синтетической морской воде и в ряде других сред хромистый чугун обладает достаточной коррозионной стойкостью. [6]

Так как во время реакции происходит разбавление серной кислоты вследствие образования нитрозил-серной кислоты и воды, необходимо применять такое количество серной кислоты, чтобы концентрация ее во время нитрования всегда оставалась больше некоторой предельной величины, ниже которой происходит неполное поглощение окислов азота. [7]

Раствор охлаждают до - 10 С и к нему по каплям прибавляют охлажденный раствор нитрозил-серной кислоты при сильном перемешивании. После прибавления нитро-зилсерной кислоты раствор перемешивают стеклянной палочкой 2 - 3 мин. Диазотитрование проводят при температуре не выше - 5 С. Жидкость оставляют на 50 мин при - 5 С, после чего для разрушения избытка NaN02 добавляют 0 82 г мочевины при сильном перемешивании в течение 2 - 3 мин и оставляют еще на 25 - 30 мин. [8]

Поглощение окислов азота ( NO и NOa) водою с образованием азотной кислоты или серной кислотой с образованием нитрозил-серной кислоты весьма своеобразно, благодаря наличию побочных явлений, сопровождающих процесс абсорбции. [9]

При изучении патентной литературы мы нашли патент [5], в котором описывается получение 1-океи - 4-диазо антрахинона при действии нитрозил-серной кислоты на антрахинон в присутствии ртути в качестве катализатора. [10]

Зависимость скорости поглощения SO2 нитрозой ( с различным содержанием N. O3 от линейной скорости газа. [11]

Об этом же свидетельствует повышение скорости поглощения окислов азота с увеличением концентрации серной кислоты и понижением температуры, так как при этом уменьшается гидролиз нитрозил-серной кислоты. [12]

Соотношение парциального давления окислов азота. [13]

При растворении газообразного N2O3 в серной кислоте выделяется тепло, причем чем выше концентрация серной кислоты, тем больше тепловой эффект растворения. Кристаллическая нитрозил-серная кислота растворяется в водных растворах серной кислоты с поглощением тепла. [14]

Нитрозил-катион вследствие его большей электрофильности и координационной ненасыщенности является более активным диазотирующим агентом, чем ангидрид и галоидоангидриды азотистой кислоты. Поэтому с помощью нитрозил-серной кислоты могут быть продиазотированы такие слабоосновные амины ( три-нитроанилин, аминоантрахиноны), у которых плотность электронов у атома азота настолько мала, что с обычными, менее электрофильными, агентами диазотирования они с заметной скоростью не реагируют. Известное значение может иметь и концентрация диазотирующего агента, более высокая у нитрозил-катиона в серной кислоте, чем у N2Os и NOC1 в водном растворе. NjOs и NOC1, указывает, что таким образом может быть хорошо объяснено влияние природы аниона кислоты на скорость реакции. [15]

Страницы: 1 2 3