Cтраница 1
Оксиметилфосфиновая кислота в водном и спиртовом растворах мочевины фосфорилирует-цианэтилированную целлюлозу; при этом образуется смешанный эфир целлюлозы, содержащий остаток фосфиновой кислоты и цианэтильные группы. [1]
Оксиметилфосфиновую кислоту предложено использовать в качестве катализатора отверждения метилолполиамидных, кремнийорганических и фуриловых смол. [2]
Диалкильные эфиры оксиметилфосфиновой кислоты, полученные впервые В. С. Абрамовым [12, 13], обладают большой реакционной способностью [14, 15] и могут быть использованы для синтеза разнообразных фосфор органических соединений. [3]
В случае оксиметилфосфиновой кислоты в зависимости от условий проведения реакции образуются продукты различной степени замещения. [4]
Показано, что Оксиметилфосфиновая кислота является более эффективным катализатором ( чем многие другие) отверждения метилолполиамид-ных [15], кремнийорганических, пенополиуретановых и фуриловых смол. Отверждение протекает быстро даже в присутствии небольших количеств катализатора: получаемые продукты обладают огнестойкостью и в ряде случаев - другими полезными качествами. [5]
Диметнлтиокарбаминовые эфиры диалкильных эфиров оксиметилфосфиновой кислоты представляют собой масла, трудно очищаемые даже молекулярной перегонкой. [6]
Для получения укрупненных партий оксиметилфосфиновой кислоты в НИИПМ будет создана опытная установка. [7]
Недавно было описано отверждение некоторых метилолполиамидных смол при помощи оксиметилфосфиновой кислоты. Типы связей фосфора с макроцепями в этих полимерах пока не известны. [8]
Показано, что при взаимодействии натриевых производных диал-кильных эфиров оксиметилфосфиновой кислоты с диалкилтиокарбамилхло-ридами и арилизотиоцианатами образуются диалкил - и арилтиокарбами-новые эфиры диалкильных эфиров оксиметилфосфиновой кислоты. [9]
При холодном отверждении в раствор клея перед употреблением вводят отвердитель ( малеиновую оксиметилфосфиновую кислоту) и тщательно перемешивают. [10]
Специфическим катализатором отверждения некоторых синтетических смол, эффективно действующим даже в небольших количествах, оказалась оксиметилфосфиновая кислота, удобный и безопасный метод синтеза которой разработан в НИИ пластмасс. [11]
Показано, что при взаимодействии натриевых производных диал-кильных эфиров оксиметилфосфиновой кислоты с диалкилтиокарбамилхло-ридами и арилизотиоцианатами образуются диалкил - и арилтиокарбами-новые эфиры диалкильных эфиров оксиметилфосфиновой кислоты. [12]
Растворимость в спирте таких модифицированных полиамидов, их клеевые свойства, а также способность отверждаться под действием соответствующих реагентов ( например, оксиметилфос-финовая кислота, малеиновая кислота и др.) и обусловливаются введением полярных метилольных групп. Отвердители обычно вводятся в метилолполиамидные клеи перед употреблением в количестве 1 - 1 25 % для оксиметилфосфиновой кислоты и до 10 % для малеиновой кислоты. [13]
Гидроксилированные алкилфосфиновые кислоты могут быть получены в результате взаимодействия треххлористого фосфора с альдегидами или кетонами и последующего гидролиза образующегося соединения. Механизм этих реакций заключается, повидимому, в том, что атом фосфора присоединяется к атому углерода карбонильной группы, а атом хлора - к атому кислорода. При гидролизе этот атом хлора, обладающий той же окислительной способностью, что и эквивалентное количество гипохлорита, окисляет фосфорноватистую кислоту в фосфиновую. Таким же путем формальдегид и треххлористый фосфор образуют оксиметилфосфиновую кислоту. [14]