Cтраница 1
Октадеценовая кислота находит широкое применение в производстве СК, шинной, лакокрасочной и других отраслях промышленности. [1]
Высшие непредельные кислоты миров, 9 - Октадеценовая кислота QwHs40g известна в виде двух геометрических изомеров - олеиновой и элаидиновой кислот. Как будет указано ниже, олеиновая кислота является одной из важнейших кислот, содержащихся в жирах. [2]
Изучена реакция гидрирования метиловых эфиров жирных кислот ds до эфира октадеценовой кислоты методом факторного планирования эксперимента, рассмотрено влияние температуры, объемной скорости подачи водорода, приведенной объемной скорости подачи сырья на степень превращения метилоктадекадиеноата и селективность реакции по транс-метилоктадеценоату. Определена область наилучших условий осуществления реакции в реакторе непрерывного действия. [3]
Состав дикарбоновых кислот, полученных деструктивным окислением изомеров метилового эфира октадеценовой кислоты, и положение двойной связи в изомерах представлены в таблице. [4]
В настоящей работе приводятся результаты исследования гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла до метилового эфира октадеценовой кислоты. Предварительно проведенными исследованиями [1] выбран эффективный промышленный катализатор и область варьирования факторов, в которой возможно гидрирование метиловых эфиров жирных кислот Qg таллового масла. Для оценки влияния различных факторов на процесс гидрирования эфиров кислот Ci8 таллового масла до эфира октадеценовой кислоты и выбора условий проведения процесса применен метод математического планирования эксперимента. Был реализован полный трехфакторный эксперимент. В качестве независимых переменных выбраны: температура ( Xi, C), объемная скорость подачи водорода ( Х2, л-ч -) и приведенная объемная скорость подачи сырья ( Xz, ч 1) при атмосферном давлении. [5]
Таким образом, установлено, что продукт гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла ( метиловый эфир октадеценовой кислоты) в основном состоит из смеси изомеров октадеценовой кислоты с положением двойной связи от А8 до Д13 атомов углерода. Cs-Сю свидетельствуете том, что в первую очередь гидрируется метиловый эфир линоле-вой кислоты по двойной связи у 12-углеродного атома. [6]
Таким образом, установлено, что продукт гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла ( метиловый эфир октадеценовой кислоты) в основном состоит из смеси изомеров октадеценовой кислоты с положением двойной связи от А8 до Д13 атомов углерода. Cs-Сю свидетельствуете том, что в первую очередь гидрируется метиловый эфир линоле-вой кислоты по двойной связи у 12-углеродного атома. [7]
Октадеценовая кислота CigH Og известна в виде двух геометрических изомеров - олеиновой и элаидиновой кислот. Как будет указано ниже, олеиновая кислота является одной из важнейших кислот, содержащихся в жирах. [8]
Данные по исследованию реакции гидрирования МЭЖКТМ в. В связи с этим, в настоящей работе были изучены кинетические закономерности реакции каталитического гидрирования МЭЖКТМ до метилового эфира октадеценовой кислоты с целью дальнейшего математического моделиро. [9]
Часто дополнительно вводимые группы выбирают так, чтобы изменить реакционную способность гостя. Наличие гидроксильной группы вблизи центра парафиновой цепи, например во вторичных спиртах - деканоле-5, тридеканоле-6 и тетрадеканоле-7 или в ри-цинолевой кислоте, 12-гидрокси - Д9 - октадеценовой кислоте ( из касторового масла), не полностью исключает образование комплекса мочевины. [10]
В настоящей работе приводятся результаты исследования гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла до метилового эфира октадеценовой кислоты. Предварительно проведенными исследованиями [1] выбран эффективный промышленный катализатор и область варьирования факторов, в которой возможно гидрирование метиловых эфиров жирных кислот Qg таллового масла. Для оценки влияния различных факторов на процесс гидрирования эфиров кислот Ci8 таллового масла до эфира октадеценовой кислоты и выбора условий проведения процесса применен метод математического планирования эксперимента. Был реализован полный трехфакторный эксперимент. В качестве независимых переменных выбраны: температура ( Xi, C), объемная скорость подачи водорода ( Х2, л-ч -) и приведенная объемная скорость подачи сырья ( Xz, ч 1) при атмосферном давлении. [11]
Сте-реоспецифичность данного катализатора обычно выше, чем других никелевых и палладиевых катализаторов. По этой причине катализатор Линдлара быстро стал стандартным катализатором для гидрогенизации ацетиленовых соединений. В примере, который был описан выше, гидрогенизация стеароловой кислоты не является полностью селективной по отношению к олефину. Однако при применении катализатора Линдлара продукт получается полностью селективно и октадеценовая кислота содержит лишь 5 % транс-изомера. [12]
Например, восстановлением этилового эфира 2 ( К) - амино-3 ( И) - гидрокси-4 ( Е) - октадеценовой кислоты в водно-спиртовом растворе при О С боротритидом натрия ( 14 ТБк / моль) получен 0-эритро - [ 1 1 - 3Н ] сфингозин с молярной радиоактивностью 27 ТБк / моль, а восстановлением метилового эфира 20-оксо - 8 ( 5) - НхАз боротритидом натрия ( 740 ТБк / моль) получен метиловый эфир 20-гидрокси - 8 ( 5) - [ 20 - 3Н ] НхА3 с молярной радиоактивностью 100 ТБк / моль. [13]
Байли и др. [468] анализировали свободные жирные кислоты, экстрагируемые из маргарина, на колонке с обращенной фазой Fatty Acid Column ( Waters Associates) с диаметром частиц 10 мкм. Жирные кислоты элюировали смесью тетрагидрофу-ран - ацетонитрил - вода ( 5: 7: 9), содержащей 0 1 % - ный раствор уксусной кислоты ( эта добавка улучшает форму пиков), специально разработанной для разделения этих соединений. Время анализа составляло 50 мин. Было определено соотношение цис - и транс-изомеров октадеценовых кислот, восемь жирных кислот были определены количественно. [14]