Cтраница 1
Орнитуровая кислота 342 Оротидин-5 - фосфат 379 Оротовая кислота 378, 379 Осмотическ. [1]
Диникотиноилорнитин и дибензоилорнитин ( орнитуровая кислота) содержатся в моче птиц. Ацетилорни-тин, по-видимому, является промежуточным продуктом в обмене орнитина у некоторых микроорганизмов ( стр. [2]
Бруциновая соль af - орнитуровой кислоты мало растворима з горячей воде, растворима в холодной воде, очень сильно растворима в горячем спирте и очень мало растворима в эфире. [3]
С бензойной кислотой дает орнитуровую кислоту. Повидимому, орнитин не подвергается дезаминированию. [4]
Смесь 34 г ( 0 1 моля) d, / - орнитуровой кислоты, 46 6 г ( 0 1 моля) гидрата бруцина и 3 л воды нагревают при перемешивании в течение 2 час. [5]
У птиц бензойная кислота вступает в соединение не с гликоколом, а с орнитином; при этом получается орнитуровая кислота. [6]
Щелочной фильтрат подкисляют соляной кислотой и оставляют на ночь. Осадок орнитуровой кислоты собирают и промывают несколько раз сначала холодной, а затем теплой водой. Для удаления следов бруцина продукт вновь растворяют в щелочи и снова осаждают. [7]
К этому времени уже становится заметным процесс кристаллизации и смесь при частом перемешивании оставляют стоять приблизительно на 12 час. Слегка окрашенную кристаллическую соль бруцина с орнитуровой кислотой собирают и промывают тремя порциями холодной воды; после высушивания на воздухе соль весит 28 5 г. Продукт растворяют в горячей воде, общий объем которой составляет 5л, и фильтрат оставляют кристаллизоваться на ночь. После второй перекристаллизации получают 13 3 г соли бруцина с cf - орнитуровой кислотой. [8]
После отщепления бруцина описанным выше способом получают фракцию в количестве 51 % or количества исходной d, / - смеси. Смесь 21 6 г неочищенной / - орнитуровой кислоты и 19 5 г цинхонина измельчают в ступке и суспендируют в 0 5 л воды. При перемешивании добавляют 4 л кипящей воды; большая часть твердого осадка переходит в раствор. Смесь нагревают в течение 5 - 6 час. При охлаждении фильтрат становится молочно-белым и после перемешивания и дальнейшего охлаждения выделяется кристаллический продукт. Раствор с кристаллическим осадком оставляют стоять в течение ночи, после чего кристаллы собирают, промывают 3 раза холодной водой и сушат. Выход соли цинхонина с / - орнитуровой кислотой составляет 20 2 г. Из 39 0 г / - орнитуровой кислоты, обработанной описанным выше способом, получают 34 2 г соли с цинхони-ном. [9]
Пантотеновая кислота - широко распространенный витамин группы В; она встречается в основном в виде кофермента А. Другими представителями природных ациламинокислот являются: ацетиласпарагиновая кислота, бензоилглицин ( гиппу-ровая кислота), ос, 5-дибензоилорнитин ( орнитуровая кислота), фенил ацетилглицин ( фенацетуровая кислота), фенил ацетил глу-тамин, а - и 5-ацетилорнитин, фумарил - ОЬ-аланин [444], биоци-тин [445], гликохолевая кислота. [10]
Давно известно, что гиппуровая кислота ( бензоилглицин) является нормальной составной частью мочи у ряда животных ( например, у лошади, собаки, кролика) и у человека и что введенная в организм бензойная кислота выделяется в основном в виде гиппуровой кислоты. Выделение гиппуровой кислоты после приема определенной дозы натриевой соли бензойной кислоты используется как показатель функционального состояния печени у человека. У птиц ( куры) обезвреживание бензойной кислоты приводит к выделению орнитуровой кислоты; фенил-уксусная кислота у кур также вступает в сочетание с орнити-ном. У человека после введения фенилуксусной кислоты выделяется фенилацетилглутамин. [11]
К этому времени уже становится заметным процесс кристаллизации и смесь при частом перемешивании оставляют стоять приблизительно на 12 час. Слегка окрашенную кристаллическую соль бруцина с орнитуровой кислотой собирают и промывают тремя порциями холодной воды; после высушивания на воздухе соль весит 28 5 г. Продукт растворяют в горячей воде, общий объем которой составляет 5л, и фильтрат оставляют кристаллизоваться на ночь. После второй перекристаллизации получают 13 3 г соли бруцина с cf - орнитуровой кислотой. [12]
После отщепления бруцина описанным выше способом получают фракцию в количестве 51 % or количества исходной d, / - смеси. Смесь 21 6 г неочищенной / - орнитуровой кислоты и 19 5 г цинхонина измельчают в ступке и суспендируют в 0 5 л воды. При перемешивании добавляют 4 л кипящей воды; большая часть твердого осадка переходит в раствор. Смесь нагревают в течение 5 - 6 час. При охлаждении фильтрат становится молочно-белым и после перемешивания и дальнейшего охлаждения выделяется кристаллический продукт. Раствор с кристаллическим осадком оставляют стоять в течение ночи, после чего кристаллы собирают, промывают 3 раза холодной водой и сушат. Выход соли цинхонина с / - орнитуровой кислотой составляет 20 2 г. Из 39 0 г / - орнитуровой кислоты, обработанной описанным выше способом, получают 34 2 г соли с цинхони-ном. [13]
После отщепления бруцина описанным выше способом получают фракцию в количестве 51 % or количества исходной d, / - смеси. Смесь 21 6 г неочищенной / - орнитуровой кислоты и 19 5 г цинхонина измельчают в ступке и суспендируют в 0 5 л воды. При перемешивании добавляют 4 л кипящей воды; большая часть твердого осадка переходит в раствор. Смесь нагревают в течение 5 - 6 час. При охлаждении фильтрат становится молочно-белым и после перемешивания и дальнейшего охлаждения выделяется кристаллический продукт. Раствор с кристаллическим осадком оставляют стоять в течение ночи, после чего кристаллы собирают, промывают 3 раза холодной водой и сушат. Выход соли цинхонина с / - орнитуровой кислотой составляет 20 2 г. Из 39 0 г / - орнитуровой кислоты, обработанной описанным выше способом, получают 34 2 г соли с цинхони-ном. [14]