Ортокремневая кислота
Cтраница 1
Ортокремневая кислота; 10 - 20 частей кремнезема на 1 часть ванадия ( орто-кремневую кислоту готовят так, чтобы конечный раствор имел слегка щелочную или нейтральную реакцию на конго красное); для приготовления катализатора полученную пасту смешивают с соединением ванадия и добавляют сульфат калия. [1]
Образование ортокремневой кислоты является причиной помутнения капли. [2]
Эфиры ортокремневой кислоты - алкоксисиланы - также являются токсичными и потенциально опасными веществами в связи с наличием скрытого периода действия и возможностью развития хронических отравлений при длительном воздействии малых концентраций. Значительная летучесть алкоксисиланов создает возможность тяжелых отравлений, характеризующихся, наряду с симптомами раздражающего действия, изменениями сердечно-сосудистой системы, дистрофическими поражениями почек и печени. В отличие от хлорсиланов алкоксисиланы обладают значительно более выраженным общерезорбтивным действием при более умеренных раздражающих свойствах. [3]
Эфиры ортокремневой кислоты ( тетраалкоксисиланы) получают действием на гало-генсиланы абс. [4]
Переход ортокремневой кислоты в поликислоты сопровождается превращением молекулярного раствора H4SiO4 в коллоидные растворы - золи. Состав получаемых кремневых кислот сильно зависит от исходных веществ и условий проведения реакций. [5]
 |
Физико-химические свойства хлорированных метил -, фенил - и метилфенилхлорсиланов. [6] |
Эфиры ортокремневой кислоты и их производные - тетра-алкокси ( арокси) силаны и алкил ( арил) алкокси ( арокси) сила-ны - представляют довольно обширный класс кремнииорганических соединений. Они нашли самостоятельное применение в различных областях техники, но особую ценность имеют как полупродукты для получения важных кремнииорганических оли-гомеров и полимеров. [7]
Эфиры ортокремневой кислоты и их производные - тетраалкокси - ( арокси) силаны и алкил ( арил) алкокси ( арокси) силаны - представляют довольно обширный класс кремнийорганических соединений. Они нашли широкое самостоятельное применение в различных областях техники, но особенную ценность имеют как полупродукты для получения важных кремнийорганических олигомеров и полимеров. [8]
Переход ортокремневой кислоты в поликислоты сопровождается превращением молекулярного раствора H4SiO4 в коллоидные растворы - золи. [9]
Переход ортокремневой кислоты в поликислоты сопровождается превращением молекулярного раствора H4SiO4 в коллоидные растворы - золи. Состав получаемых кремневых кислот сильно зависит от исходных веществ и условий проведения реакций. [10]
Эфиры ортокремневой кислоты не подвергаются гидролизу, но тем не менее они оказывают раздражающее действие на ткани. Наибольшей токсичностью отличаются соединения с большим количеством оксигрупп. [11]
Эфиры ортокремневой кислоты могут быть также названы тетраалкокси - или тетраароксисиланами. Эта номенклатура ясно указывает на присутствие С-О - Si-связей, которые отличают эфиры кремневых кислот от тетраалкил - или тетраарилси-ланов. [12]
Эфиры ортокремневой кислоты весьма разнообразны по своему физическому состоянию - от очень подвижных низкокипя - щих жидкостей до относительно высокоплавких твердых тел. [13]
Эфиры ортокремневой кислоты и их производные - тетраалкокси - ( арокси) силаны и алкил ( арил) алкокси ( арокси) силаны - представляют довольно обширный класс кремнийорганических соединений. Они нашли широкое самостоятельное применение в различных областях техники, но особенную ценность имеют как полупродукты для получения важных кремнийорганических олигомеров и полимеров. [14]
Эфиры ортокремневой кислоты - маловязкие жидкости; тетраэтоксисилан - бесцветный, этилсиликат-32 и этилсиликат-40 обычно окрашены в желтый или темно-коричневый цвет. [15]
Страницы: 1 2 3 4