Cтраница 3
Токсические свойства аминозамещенных эфиров ортокремниевой кислоты определяются свойствами самого эфира; введение амина лишь усиливает раздражающее действие. Диаминозамещенные эфиры более токсичны, чем моноаминозамещенные. АГМ-3 обладает умеренно выраженным местным раздражающим действием и способностью проникать через кожу; АГМ-3 и продукты его превращения могут накапливаться в организме; при повторных контактах чувствительность к нему восприимчивых особей повышается. [31]
Образовавшаяся в результате этой реакции ортокремниевая кислота H4SiO4 распадается с выделением геля 2H2OSiO2, который и является связующим материалом огнеупорного покрытия. [32]
Так, промежуточными стадиями полимеризации ортокремниевой кислоты является образование двуортокремниевой H6Si2O7 и тетраортокремниевой HioSi4Oi3 ( 4SiO2 - 5H2O) кислот. [33]
Опыт показывает, что растворы ортокремниевой кислоты неустойчивы во времени и имеют тенденцию образовать мицеллы или переходить в студень. [34]
Образовавшийся в результате реакции гель ортокремниевой кислоты Н2ЗЮ4 и является связующим. [35]
Гидролиз и - конденсация эфиров ортокремниевой кислоты идут аналогично рассмотренному процессу с галогенозамещенными. [36]
Опыт показывает, что растворы ортокремниевой кислоты неустойчивы во времени и имеют тенденцию образовать мицеллы или переходить в студень. [37]
Примером таких соединений является эфир ортокремниевой кислоты Si ( ОС2Н5) 4, применяемый для просветления оптики. [38]
Если же образовать в растворе1 ортокремниевую кислоту, то сначала получается прозрачный, бесэпорно истинный раствор, так как кремниевая кислота быстро диффундирует из него через пергаментные мембраны. Раствор имеет вначале низкую температуру замерзания, по которой можно рассчитать, что по меньшей мере 75 - 80 % кремниевой кислоты в нем содержится в виде орто-кремниевой кислоты, но с течением времени температура замерзания, вследствие прогрессирующей поликонденсации кислоты, все более возрастает. Раствор неустойчив, он безостановочно изменяется, стареет. Через некоторое время частицы кремниевой кислоты укрупняются настолько, что перестают диффундировать сквозь пергамент, их уже можно теперь увидеть в ультрамикроскоп. [39]
При длительной выдержке в неподвижном состоянии ортокремниевая кислота переходит в золи и гель, а гидроксид алюминия превращается в студенистый осадок. Следовательно, глинокислотные растворы из бифторида аммония не только активнее растворов из плавиковой кислоты, но являются более опасными для ПЗП и могут ухудшать ее проницаемость при нарушении технологии обработки полимиктового коллектора и наличии каолинитовой фракции в пластовом цементе. [40]
Первое кремнийорганическое соединение ( этиловый эфир ортокремниевой кислоты) было получено Эбельманом в 1845 г. Бурное развитие химии кремнийорга-нических соединений началось в 30 - х годах нашего столетия, когда К. А. Андриановым впервые были синтезированы полиорганоси-локсаны. [41]
Впервые кремнийорганическое соединение ( этиловый эфир ортокремниевой кислоты) было получено французским химиком Жаком Эбельманом в 1845 г. при действии этилового спирта на четыреххлористый кремний. [42]
Общее название силатраны используют для эфиров ортокремниевой кислоты, содержащих азот в эфирной группировке. [43]
Отвердевание замазки сопровождается образованием геля - ортокремниевой кислоты - выделяющегося в результате посте - пенного гидролиза силиката натрия, причем процесс протекает довольно медленно. Процесс может интенсифицировать добавка ускорителя - кремнефторида натрия. [44]
Отвердевание замазки сопровождается образованием геля - ортокремниевой кислоты - выделяющегося в результате посте - пенного гидролиза силиката натрия, причем процесс протекает довольно медленно. Процесс может интенсифицировать добавка ускорителя - кремнефторида натрия. [45]