Cтраница 2
Анестезин, или этиловый эфир пара-аминобензойной кислоты ( ГФ VIII, 53) - белый кристаллический порошок горьковатого вкуса, без запаха. [16]
Что касается единообразного лечебного действия различных сульфаниламидных препаратов, то оно объясняется тем, что для поддержания жизнедеятельности бактерий необходимо присутствие пара-аминобензойной кислоты ( III), представляющей для них жизненный фактор. Все сульфаниламидные препараты структурно близки пара-аминобензойной кислоте и вследствие этого также усваиваются бактериями. Однако сульфаниламиды не способны участвовать в биохимическом ( ферментативном) процессе микробных клеток, чем подавляют их развитие и, влияя на центральную нервную систему больного, дают возможность организму мобилизовать свой защитный механизм и подавить инфекцию. [17]
В природных объектах Парааминобензойная кислота находится, главным образом, в связанном виде. Так, например, из дрожжей выделен полипептид, состоящий из пара-аминобензойной кислоты, карбоксильная группа которой соединяется пептидной связью с аминогруппой боковой цепи, состоящей из 10 - 12 остатков глютаминовой кислоты, причем находящаяся в пара-положении аминогруппа остается свободной. Это один из наиболее активных витаминов: он стимулирует рост микробов при разведении даже в 100 биллионов раз. [18]
Отсутствие в среде пантотеновой кислоты отрицательно влияет не только на синтез общих липидов, но и на образование некоторыми дрожжами эргостерина. Определенное влияние на процессы липидообразования у дрожжей и других организмов могут оказывать также пара-аминобензойная кислота, инозит, пиридоксин и другие соединения. [19]
Методики, предложенные для определения пантотеновой кислоты как таковой, в биологических объектах ( крови, моче) пока недостаточно чувствительны, кроме, может быть, бактериологических методов. Для изучения последних используется реакция ацетилирования ароматических аминов, проще всего - стрептоцида, или пара-аминобензойной кислоты, а также содержание в крови и выведение мочой лимонной кислоты, образование которой идет под воздействием ацетилирую-щего фермента. Так как ацетилирование может быть затруднено недостатком исходного материала, дающего ацетильные остатки, то желательно одновременно исследовать и содержание в крови пировиноградной кислоты ( Методика, см. стр. [20]
В наибольшей степени карбоксил будет ионизован у той аминобензойной кислоты, в которой он находится в мета-положении по отношению к катионной группе; благодаря этому жето-аминобензойные кислоты существуют преимущественно в виде биполярных ионов, тогда как орто - и пара-аминобензойные кислоты при значениях рН, близких к изоэлектрической точке, существуют в основном в виде незаряженных молекул. [21]
В данной книге нецелесообразно рассматривать все известные к настоящему времени витамины. Некоторые из них имеют большое значение для человека и животных ( витамины К, Е и др.), но еще мало изучен их молекулярный механизм действия. Другие еще недостаточно изучены или само их витаминное действие оспаривается ( пара-аминобензойная кислота, витамины В. [22]
На внутреннем круге приведены расстояния на карте в определенном масштабе. За единицу расстояний принята 1 мин. Генетические маркеры обозначены символами: Т - способность синтезировать треонин, L - лейцин, Pant - пантотено вую кислоту, Pro - пролин, Pur - пурины, Biot - биотин, Руг - пиримидины, Try - триптофан, Shik - ши-кимовую кислоту, His - гистидин, Arg - аргинин, Lys - лизин, Nic - никотинамид, Gua - гуанин, Ad - аденин, РАВ - пара-аминобензойную кислоту, Туг - тирозин, Phen - фенилалашш, Gly - глицин, Ser - серии, Gys - цистеин, М - метионин, В 2 - витамин В12, Iso-изолейцин, Bt - тиамин, Val - валин; Ага - способность сбраживать арабинозу, Lac - лактозу, Gal - галактозу, Mai - мальтозу, Xyl - ксилозу, Mtl - маннит; Succ - потребность в янтарной кислоте, Asp - аспараггшо-вой кислоте. Glu - глютаминовой кислоте; Azr - резистентно с т ь к азиду натрия, Smr - к стрептомицину, TJ - к фагу TX, Tjj - к фагу Т6; RJso - репрессия изолейцина ( см. стр. Скобки означают, что точное положение маркера по отношению к ближайшим соседям еще не установлено. [23]
В 5 колб емкостью 15 - 20 мл помещают - отмеренное пипеткой 0 5; 1 0; 1 5; 2 0 и 2 5 мл приготовленного распора и доводят объем в каждой колбе до 5 мл водой. В каждую колбу добавляют по 1 мл разведенной НС1, по 1 мл 0 1 % раствора нитрита натрия, хорошо перемешивают и оставляют на 5 минут. Затем в каждую колбу приливают по 1 мл 12 % водного раствора мочевины, перемешивают и вновь оставляют на 5 минут. В каждую колбу добавляют по 1 мл 0 1 % водного раствора Ы - ( 1-нафтил) - этилендиамина дигидрохлорида, по 6 мл воды, перемешивают и точно через 10 минут измеряют оптическую плотность растворов на электрофотоколори-метре со светофильтром 550 тц ( зеленый) в кюветах с толщиной слоя 3 см. Для построения калибровочного графика на оси абсцисс откладывают количество пара-аминобензойной кислоты в миллиграммах, а на оси ординат наносят показания гальванометра. График должен иметь вид прямой линии. [24]