Пикриновая кислота

Cтраница 1

Пикриновая кислота применялась ранее как бризантное взрывчатое вещество для снаряжения боеприпасов, однако вследствие склонности к образованию высокочувствительных к удару пикратов металлов она была вытеснена другими взрывчатыми веществами. Хлорпикрин и пикраминовая кислота применяются при синтезе красителей. [1]

Защитный эффект ингибиторов по отношению к титановому сплаву ОТ4 в НС1 ( синг 3 ммоль / л. [2]

Пикриновая кислота и в данном случае обнаруживает наиболее высокие защитные свойства. С повышением температуры ингибирующий эффект падает. Защитные свойства ингибиторов объясняются их высокими окислительными свойствами, способствующими пассивации сплава. Как видно из данных этой таблицы, некоторые ингибиторы, в частности нитрозодиметиланилин, оказались эффективными и при высоких температурах. [3]

Пикриновая кислота осаждает соли алкалоидов, что используется для их определения. К 5 мл водного раствора, содержащего 5 - 25 мг соли алкалоида ( например, хинина, цинхонина, стрихнина, эметина), прибавляют 5 мл 1 % - ного раствора пикриновой кислоты. На следующий день смесь центрифугируют и жидкость сливают. Осадок взбалтывают с небольшим объемом холодной воды, центрифугируют и основную часть жидкости удаляют. Такое промывание осадка повторяют еще раз. Осадок нагревают с 5 мл 2 - 3 % - ного раствора аммиака. При этом выпадает осадок соответствующего алкалоида, а образовавшийся пикрат аммония переходит в раствор. Жидкость декантируют в мерную колбу емкостью 25 - 100 мл. [4]

Пикриновая кислота ( см. опыт 173) образует со многими ароматическими-углеводородами, с фенолами, аминами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Так, трифен ил метан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дцфенилэтаи ( дибензил) - две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен-лишь по одной. Пикрат нафталина состава C10H8 - CeH2 ( NOs) 3OH имеет темп. С и очень малорастворим в воде и спирте; его образована. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [5]

Пикриновая кислота плохо растворима в воде ( в 100 г воды растворяется 1 4 г кислоты при 20 С и 8 г-при 100 С), в эфире и хлороформе, лучше-в спирте и углеводородах и особенно хорошо-в ацетоне. [6]

Пикриновая кислота не получается с удовлетворительным выходом непосредственным нитрованием фенола концентрированной азотной кислотой вследствие одновременно протекающего энергичного окисления. Поэтому нитрование осуществляют в две последовательные фазы: сначала разбавленной азотной кислотой и затем смесью азотной и серной кислот. Согласно другому способу, фенол обрабатывают сначала концентрированной серной кислотой, причем получается фенол - 2 4-дисульфокислота, а затем в реакционную смесь прибавляют азотную кислоту. [7]

Пикриновая кислота - щелочь для креатинина, гликоциамвдвна и лактамов а-гуа-нидиновых кислот. [8]

Пикриновая кислота была приготовлена в 1771 г. Питером В у л ь ф о м ( 1727 [.] - 1803) действием азотной кислоты на индиго; она впоследствии рассматривалась Лораном как тринитрофенол. [9]

Пикриновая кислота растворяется в заранее приготовленном растворе едкого натра в половинном количестве воды. В полученный раствор, нагретый на водяной бане, добавляют остальное количество воды до растворения всего осадка. Раствор не должен кипеть, чтобы не менялся состав. Приготовленный реактив следует хранить в темной герметической посуде и он должен иметь щелочную реакцию, что проверяют лакмусовой бумагой. [10]

Пикриновая кислота растворяется в эфире, метиловом спирте, глн-церннс. Практический интерес представляет растворимость пикриновой кислоты в воде н в серной кислоте. [11]

Пикриновая кислота, 0 02 % - ный раствор в сухом толуоле. [12]

Пикриновая кислота, стандартный раствор - см. разд. [13]

Пикриновая кислота, 0 02 % - ный раствор в сухом толуоле. [14]

Пикриновая кислота, 0 02 % - ный раствор в сухом толуоле. [15]

Страницы: 1 2 3 4