Пимаровая кислота

Cтраница 1

Пимаровая кислота, имеющая две двойные свйзи, долгое время не была прогидрирована до тетрагидропроизводного. [1]

Форма кристаллов rf - пимаровой кислоты. [2]

Пимаровая кислота кристаллизуется в орторомбическои системе в виде плоских прямоугольных пластин. На рис. 62 показаны кристаллы, полученные Дюпоном путем кристаллизации из эфира; аналогичные результаты получаются и с другими растворителями. [3]

Описанные опыты доказывают, что пимаровая кислота присоединяет два атома водорода на одну молекулу, не теряя функции одноосновной кислоты. Так как при каталитическом способе гидрирования по Фокину - Вильштеттеру не происходит никакой перегруппировки, а также разрыва кольца [4], то можно заключить, что в молекуле пимаровой, кислоты имеется этиленовая связь. [4]

Смоляные кислоты группы d - пимаровой кислоты имеют полосы поглощения, сдвинутые в сторону более коротких волн, в область, где эти полосы уже не являются характерными, что обусловлено отсутствием сопряженных двойных связей в молекулах этих кислот. [5]

При гидрировании расплавленной d - пимаровой кислоты или ее натриевой соли, независимо от природы растворителя, температуры и катализатора, всегда получается одна и та же дигидро - - пимаровая кислота22 26, имеющая темп. [6]

В настоящее время установлено наличие пимаровой кислоты двух изомерных форм: декстропимаровой и левопимаровой. [7]

Соли гидропимаровой кислоты напоминают соли пимаровой кислоты и получаются аналогичным путем. [8]

В настоящее время установлено наличие пимаровой кислоты двух изомерных форм: декстропимаровой и левопимаровой. [9]

Лоран в 1839 г. назвал пимаровой кислотой продукт, полученный при кристаллизации из спирта4 смолы морской сосны. [10]

Прежде всего следует сказать о получении пимаровой кислоты из г а-л и п о т а. [11]

Сравнивая приведенные константы с аналогичными для пимаровой кислоты, следует отметить, что в результате гидрирования наблюдается значительное понижение растворимости и абсолютной величины вращения; коэффициент дисперсии, напротив, весьма значительно увеличивается. [12]

Медная соль получена, как и в случае пимаровой кислоты, при взаимодействии натриевой соли с сульфатом меди. [13]

Сш а при С7, и поэтому fif - пимаровая кислота обладает структурой I. Эти исследователи отметили, что формула I так же удовлетворительно, как и формула, предложенная Ружичкой, объясняет дальнейшее расщепление оксисоединения VIIй, получаемого при воздействии реактива Гриньяра на дигидро - - пимаровую кислоту и дающего при последующем дегидрировании продукт VIII. [14]

Смоляные кислоты, входящие в состав смолы хвойных деревьев, являются дитерпеноидными карбоновыми кислотами типа абиетиновой и пимаровой кислоты; анализ смоляных кислот осуществляют методом газовой хроматографии их сложных метиловых эфиров. Выделенные из хмелей смоляные кислоты не имеют карбоксильных групп, но обладают енольной группой ОН и поэтому имеют кислотные свойства. Они состоят из двух типов соединений гумулонов и лупулонов, которые имеют изопреновые боковые цепи. Их биосинтез, возможно, связан с некоторыми аналогичными более простыми терпеноидными компонентами хмеля. Перед хроматографическим анализом боковые ацильные цепи отщепляют и образовавшиеся летучие кислоты хроматографически разделяют в виде свободных кислот или в виде сложных эфиров. [15]

Страницы: 1 2 3