Пиновая кислота
Cтраница 1
Пиновая кислота, получаемая при двухстадийном окислении а-пинена озоном, применяется в производстве высококачественных и низкотемпературных пластификаторов и смазок. Эфиры пиновой кислоты хорошо смешиваются с присадками к смазочным маслам как антиоксиданты, ингибиторы коррозии - средства от износа и средства против вспенивания. [1]
Пиновой кислоты и 10 мл эфира, Причем реакционная масса моментально окрашивается в темно-красный цвет. Смесь ш-танляют стоять п хорошо закрытом сосуде В продолжение 24 час. [2]
Таким же образом пиновая кислота превращается в оксипино-в у ю кислоту, которая затем расщепляется с образованием н о р п и-новой кислоты. [3]
Какой продукт образуется при сухой перегонке Са-соли ади пиновой кислоты. [4]
Так, этим способом получены полиэфиры декандикарбоновых кислот с пропиленгликолем20Г4 и полиэфиры пиновой кислоты с диодами общей формулы HOROH, где R - ( СН2) - ( п 2 - - 12), - СН2С6Н4СН2 - и др. 2075, рекомендуемые в качестве пластификаторов термопластичных смол. [5]
 |
Окисление циклогексана в присутствии трет-бутаяола. [6] |
Помимо рассмотренных работ, значительный интерес пред ставляет также ряд патентов, посвященных получению ади пиновой кислоты путем окисления циклогексана связанным кислородом, а также озоном. [7]
Вторым традиционным направлением использования фенола является его гидрирование до циклогексанола, используемого в производстве капролактама и ади / пиновой кислоты. [8]
Пиновая кислота, получаемая при двухстадийном окислении а-пинена озоном, применяется в производстве высококачественных и низкотемпературных пластификаторов и смазок. Эфиры пиновой кислоты хорошо смешиваются с присадками к смазочным маслам как антиоксиданты, ингибиторы коррозии - средства от износа и средства против вспенивания. [9]
Очень интересным в теоретическом отношении и практически важным методом повышения растворимости полимера является нарушение регулярности его структуры. Этот метод может быть использован в основном только для синтетических полимеров, так как путем изменения состава исходных мономеров или их соотношения могут быть получены высокомолекулярные вещества с менее регулярной структурой, обладающие повышенной растворимостью. Если, например, путем сополиконденсации капролактама и соли АГ ( средняя соль ади пиновой кислоты и гексаметилендиамина) получить продукты с нерегулярной структурой, то, хотя эти сополимеры по составу отдельных звеньев и по суммарному составу макромолекул ( соотношение полярных амидных и неполярных мети-леновых групп) не отличаются от капрона и найлона, растворимость будет более высокой. Это объясняется тем, что в сополимере энергия: межмолекулярного взаимодействия полярных групп вследствие нарушения регулярности структуры значительно понижается, что и приводит к повышению растворимости. [10]
Образовавшийся бромангидрид а-бромкислоты кипятят с водой и экстрагируют эфиром. По упаривании раствора выкристаллизовывается оксипиновая кислота, выход которой составляет 36 % от взятой пиновой кислоты. [11]
Страницы: 1