Длительность - фосфоресценция
Cтраница 1
Длительность фосфоресценции определяется в основном процессами, внешними по отношению к излучающим молекулам. [1]
Длительность фосфоресценции определяется временем пребывания электрона на локальном уровне и может быть весьма большой. [2]
Длительность фосфоресценции фенил-4 - дифенилкетона, равная 0.3 сек. Все это заставляет приписать наблюдаемое испускание именно группе дифенила в фенил-4 - ди-фенилкетоне. А поскольку поглощение света, согласно сказанному выше, первично локализовано в карбонильной группе, то мы приходим к неизбежному выводу, что поглощенная энергия возбуждения мигрировала от последней к дифенильной группе внутри молекулы. [3]
Вместе с тем длительность фосфоресценции может быть различной и часто у одного и того же фосфора развивается несколько свечений различной продолжительности. В ряде случаев, одновременно с длительным, наблюдается и кратковременное свечение, которое накладывается на него и вызвано чаще всего непосредственным возбуждением ионов активатора и близко по своим свойствам с молекулярным свечением. Отличие состоит в том, что атомы активатора взаимодействуют с кристаллической решеткой основного вещества, поэтому поглощаемые и излучаемые ими частоты представляют собой комбинацию частот чисто электронного перехода центра свечения с частотами колебания решетки основного вещества. [4]
Из величины максимального коэффициента поглощения и площади, занимаемой этой системой полос, выводится время жизни т возбужденного уровня, значительно меньшее, чем наблюдаемая длительность фосфоресценции бензальдегида. [5]
 |
Красители, используемые для получения вторичной флуоресценции а. [6] |
Миллсон [68] сообщил о фосфорееценции текстильных волокон и многих других веществ. Он определил длительность фосфоресценции путем облучения образца в темной комнате и измерения времени, в течение которого фосфоресценция остается заметной для глаз, адаптированных к темноте. [7]
Поведение медленной слагающей в суммарном процессе затухания очень сильно зависит от условий возбуждения. До наступления полного возбуждения яркость и длительность фосфоресценции прогрессивно растут с повышением плотности тока. [8]
Люминесценция существует еще некоторый период времени и после прекращения действия лучистого потока. Длительность флуоресценции обычно значительно короче, чем длительность фосфоресценции. [9]
Инерционность люминофора определяется как время, в течение которого яркость его свечения уменьшается до уровня 1 / е, или до 37 % величины, существовавшей в момент прекращения возбуждения. По времени послесвечения люминофоры обычно разделяются на три группы. У люминофоров с малым послесвечением длительность фосфоресценции обычно сравнима с временем возбуждения и, как правило, не превышает 1 мсек, у люминофоров со средним послесвечением - 2 сек, а у люминофоров с длительным послесвечением оно может продолжаться в течение нескольких минут. [10]
Физические процессы в сцинтилляционном счетчике начинаются с передачи энергии заряженной частицы сцинтиллятору. Поглощение энергии веществом и последующее испускание видимого или близкого к видимому излучению называется, как указывалось в § 7 гл. Если свет испускается непосредственно во время возбуждения люминофора ионизирующим излучением или в течение 1 - Ю нее / с после возбуждения, то процесс называют флуоресценцией. Если эмиссия света происходит и после прекращения возбуждения, то процесс называют фосфоресценцией. Длительность фосфоресценции в зависимости от вида люминесцирующего материала изменяется от микросекунд до нескольких часов. Для регистрации ядерного излучения пригодны лишь те сцинтилляторы, период высвечивания которых не более нескольких тысяч наносекунд. Очень короткие периоды высвечивания у органических кристаллов: у антрацена, нафталина и стильбена - они составляют примерно 10 нсек. [11]
Электроны, выбрасываемые из металлич. При возвращении электронов получается явление фосфоресценции. Ленард считает, что для каждой полосы спектра свечения имеется ограниченный t - iibra участок, на протяжении к-рого происходит фосфоресценция, а вне этого участка оно перестает быть деятельным. Инфракрасные лучи и подогревание увеличивают частоту столкновений в фосфоре и облегчают возвращение электронов, чем усиливается яркость свечения и уменьшается его продолжительность. Необходимым условием возникновения фосфоресцирующего центра является его кристаллич. В теории, недавно предложенной Томашеком, предполагается, что металлич. При поглощении света в решетке происходит внутренний фотоэлектрич. Время, протекающее между выбрасыванием электрона и его возвращением, определяет в основном длительность фосфоресценции. При возвращении электрона в решетку энергия последней передается металлич. Томашеку поглощающая и излучающая части центра разъединены, причем роль первой играет кристаллич. В некоторых случаях металлич. Изложенные представления являются только качественными гипотезами; до сих пор пет точной теории С. [12]
Электроны, выбрасываемые из металлич. При возвращении электронов получается явление фосфоресценции. Ленард считает, что для каждой полосы спектра свечения имеется ограниченный ( - ный участок, на протяжении к-рого происходит фосфоресценция, а вне этого участка оно перестает быть деятельным. Инфракрасные лучи и подогревание увеличивают частоту столкновений в фосфоре и облегчают возвращение электронов, чем усиливается яркость свечения и уменьшается его продолжительность. Необходимым условием возникновения фосфоресцирующего центра является кристаллич. В теории, недавно предложенной Томашеком, предполагается, что металлич. При поглощении света в решетке происходит внутренний фотоэлектрич. Время, протекающее между выбрасыванием электрона и его возвращением, определяет в основном длительность фосфоресценции. При возвращении электрона в решетку энергия последней передается металлич. Томашеку поглощающая и излучающая части центра разъединены, причем роль первой играет кристаллич. В некоторых случаях металлич. Изложенные представления являются только качественными гипотезами; до сих пор нет точной теории С. [13]
Страницы: 1