Сулъфиновая кислота

Cтраница 1

Сулъфиновые кислоты ( например, бензолсульфиновая кислота C6H6S02H) и сулъфоновые кислоты ( сульфокислоты) ( бензолсульфокис-лота CeH5S03H) являются продуктами окисления тиоспиртов и соответственно тиофенолов. Сулъфоксиды ( CeH6) 2SO и сулъфоны ( C6H6) 2S02 получаются окислением тиоэфиров. [1]

Сулъфиновые кислоты ( например, бензолсульфиновая кислота CeH5S02H) и сулъфоновые кислоты ( сульфокислоты) ( бензолсульфокис-лота CeH6S03H) являются продуктами окисления тиоспиртов и соответственно тиофенолов. Сулъфоксиды ( CeH6) 2SO и сулъфоны ( CeH5) 2SOa получаются окислением тиоэфиров. [2]

Оптимальное значение рН при образовании сульфонов для различных сулъфиновых кислот неодинаково. Некоторые кислоты перегруппировываются при перекристаллизации из ацетона. Однако р-о-нитрофеноксиэтан-сульфиновая кислота не показывает склонности превращаться в сульфон. В других соединениях наличие заместителей, благоприятствующих получению сульфиновых кислот из бксиарилсуль-фонов, способствует реакции. [3]

Энергичное окисление соединений со связанной с ароматическим радикалом серой-тиофенолов, дисульфидов и сулъфиновых кислот - приводит, в зависимости от примененного окислителя, к образованию сульфокислоты или сульфохлорида. Сульфокислоты получаются в некоторых случаях также из сульфидов, сульфокси-дов и сульфонов. Окислительные Методы ценны тем, что с их помощью могут быть получены сульфокислоты, которые нельзя синтезировать прямым сульфированием, и кроме того они позволяют определять строение соединений. [4]

Из высших алифатических альдегидов - оксисульфоны получают кипячением в токе азота эфирного раствора сулъфиновой кислоты с избытком альдегида в течение 15 мин. При работе с ароматическими альдегидами употребление азота излишне, так как образующиеся при этом аддукты значительно-стабильнее, чем аддукты, полученные из алифатических альдегидов. [5]

Галогениды и кислородные кислоты серы. [6]

Соединения, получающиеся из симметричной формы сернистой кислоты OS ( OH) 2 заменой одной из гидроксильных групп на другой одновалентный атом или радикал, называются сулъфиновыми кислотами, а аналогичные производные серной кислоты O2S ( OH) 2 называются сулъфоновыми кислотами, или сулъфокислотами. [7]

Карбоновые кислоты теоретически выводятся из угольной кислоты путем замены гидроксила на алкильную или другую группу; аналогичная замена для серной или сернистой кислоты теоретически приведет к сулъфоновой или сулъфиновой кислоте соответственно. Большая важность сульфоновых кислот отчасти обусловлена тем, что они более устойчивы из этих двух классов серусодержащих кислот; более того, их относительная устойчивость соответствует относительной устойчивости исходных неорганических кислот, среди которых более устойчивой будет более окисленная форма. Умозрительный вывод сульфокислот из серной кислоты помогает легче запомнить три общих свойства сульфоновых кислот: способность расплываться и высокую растворимость в воде; тенденцию к разложению при температуре кипения или ниже; несмешиваемость с насыщенными углеводородами, которые в отличие от всех прочих обычных веществ не растворяются в концентрированной серной кислоте. [8]

Свободная сулъфиновая кислота paj лагается под действием адсорбированной соляной кислоты. [9]

К / С8О, производные сулъфиновых кислот и сульфиты органические, а также сульфимиды КК / 8 КК, амино-сульфиты ККЛЯ5 ( О) ОК, тиосульфиты К53 ( О) ОК /, дитио-сульфиты К. [10]

В табл. 18 приведены алкилсульфонаты, их важнейшие физические свойства и методы получения. В графе Метод получения цифра I означает взаимодействие сульфохлорида со спиртом, II - реакцию серебряной соли сульфокислоты с йодистым алкилом, III - реакцию натриевой соли сульфокислоты с диалкилсульфа-том, IV - окисление эфира сулъфиновой кислоты перманганатом калия и V - прочие методы. [11]

Страницы: 1