Сульфаминовая кислота
Cтраница 3
Сульфаминовые кислоты в свободном состоянии невыделимы из растворов вследствие гидролиза. [31]
Органические сульфаминовые кислоты являются N-замещен-ными алифатическими или ароматическими производными неорганической сульфаминовой кислоты. Они так же реагируют с азотистой кислотой, как и исходное соединение. [32]
Сульфаминовая кислота HSO NH при нормальных условиях представляет собой бело-пепельный порошок; в 1 м3 воды растворяется 146 кг сульфаминовой кислоты при О С и 470 кг при 80 С. [33]
Сульфаминовая кислота HSO NH - это белый порошок с серым оттенком, в зависимости от содержания примесей, с плотностью 2126 кг / м3, растворимый в воде. В 1 м3 воды при О С растворяется 146 кг HSO3NH2 а при 80 С - 470 кг. [34]
Техническая сульфаминовая кислота выпускается в виде порошка, поставляется в мягкой упаковке и не требует специальных емкостей для хранения. В виде товарного порошка кислота безопасна в обращении и не вызывает ожогов при попадании на кожу. [35]
Поверхностноактивные сульфаминовые кислоты могут быть получены [7] при обработке хлорсульфоновой кислотой высших вторичных аминов, например диоктиламина. [36]
 |
Примерная схема оборудования при углекислотной обработке. [37] |
Сульфаминовая кислота НЗОзМНз предназначается для более глубокого воздействия на пласт из-за ее способности растворять карбонаты в пять раз медленнее по сравнению с соляной кислотой. [38]
Сульфаминовой кислоты кобальтовая ( I. [39]
Сульфаминовую кислоту применяли также для сульфатирования иных, чем олеиловый, спиртов с минимальным воздействием на двойную связь. [40]
Сульфаминовую кислоту можно рассматривать, с одной стороны, как сульфированный аммиак, а с другой, - как амид серной кислоты. На основании литературных данных [2] связь между азотом и серой в этом соединении довольно прочна, но, конечно, резко отличается от связи между азотом и углеродом, имеющейся в ароматических и алифатических аминах. [41]
Производные сульфаминовых кислот, получаемые действием на амины хлорсульфоновой кислоты в пиридине, легко диа-зотируются. [42]
Производные сульфаминовых кислот, получаемые действием на амины хлорсульфоновой кислоты в пиридине, легко диазотируются. [43]
Производные сульфаминовых кислот, получаемые действием на амины хлорсульфоновой кислоты в пиридине, легко диазотируются. [44]
Сухую сульфаминовую кислоту и сухой РС15 тщательно переметив в молярном соотношении 1: 2 и нагревают в колбе с обратным холодил: ком и осушительной трубкой на кипящей водяной бане. Примерно ч 20 мин начинается выделение НС1, и еще через 15 мин смесь разжижае Выделение газа продолжается еще 45 мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4