Cтраница 1
Изображение перехода а-шшена в борнилхлорид ( I-П-1 П) с использованием новых, введенных Робинсоном условных обозначений [83] указывает на причину огромных различий в устойчивости четырехчленного кольца. Как раз химия терпенов дает многочисленные примеры, показывающие, что при помощи наших современных представлений о природе химической связи и химических реакций можно не только рационально объяснять многочисленные давно известные реакции, не понятные с точки зрения классической структурной химии, но и намечать новые пути исследования. К данной области относятся прежде всего столь типичные для химии терпенов перегруппировки углеродного скелета и реакции циклизации. [1]
Полихлорпинен ( ПХП) С10Н10С18 получается путем гидрохлорирования и хлорирования а-шшена. [2]
Эти кетокислоты реагируют с пиненом с образованием борнилового или изоборнилового эфира. Такие эфиры применяются для пластификации производных целлюлозы. При окислении эмульсии а-шшена водным раствором перманганата калия при 20 С образуется пиноновая кислота. Хес-селыптром 84 указывает, что ее эфиры, так же как эфиры других кетотер-пенкарбоновых кислот, можно использовать как пластификаторы, обладающие фунгицидными свойствами. [3]