Тетрагидрофолиевая кислота
Cтраница 1
Тетрагидрофолиевая кислота и ее активированные формы в соединении со специфическими белками образуют птеринопротеидные ферментные системы, в виде которых и осуществляют свои биокаталитические функции по транспорту одноуглеродных фрагментов между различными субстратами. [1]
Тетрагидрофолиевая кислота ( РН4; У) - кофср-ментная форма витамина фолацшш. [2]
Молекула тетрагидрофолиевой кислоты ( FH4) образована остатками восстановленного птерина, и-аминобензойной и ь-глу-таминовой кислот. Ее строение показано на схеме 8.11. Кофер-менты на основе РН4 участвуют в реакциях переноса одноугле-родных фрагментов, соответствующих по состоянию окисления формиату, формальдегиду и метанолу. [3]
Более того, было показано, что тетрагидрофолиевая кислота высокоактивна в качестве такого кофактора. Однако попытки найти в щелочном гидролизате кофактора ароматические аминогруппы оказались неудачными, поэтому предположили, что природный кофактор не содержит n - аминобензойного остатка фолиевой кислоты и поэтому может рассматриваться как простейшее птеридиновое соединение. Позднее были синтезированы 2-амино - 4-окси - 6-метил - и 2-амино - 4-окси - 6 7-диметилтетрагидроптериды и установлено, что каждый из них более активен, чем тетрагидрофолиевая кислота. Дальнейшие исследования механизма реакции проводились с метилированными птеридинами и описаны ниже. [4]
Под действием фермента гидроксиметилазы в присутствии коферментов - тетрагидрофолиевой кислоты и пиридоксальфос-фата - аминокислота серии разрушается с образованием глицина и активированного формальдегида. Действие этого фермента с успехом моделирует система, в состав которой входят N. Необходимо, однако, отметить, что данная система не является истинным катализатором процесса деструкции серина, так как в ходе реакции не происходит регенерации каталитической системы. [5]
Впоследствии птеридиновая циклическая система была обнаружена в коферментах, использующих тетрагидрофолиевую кислоту ( производное витамина фолиевой кислоты), кофакторах [198] и родственных ферментах, содержащих вольфрам. [6]
 |
Пути ассимиляции формальдегида метилотрофами. [7] |
Ключевая реакция этого пути - конденсация формальдегида и глицина в присутствии тетрагидрофолиевой кислоты, приводящая к образованию серина. Последний в реакции трансаминирования превращается в оксипировиноградную кислоту, последовательное восстановление и фосфорилирование которой приводит к образованию 3 - ФГК. [8]
Гл иоксилат, аминируясь, образует глицин, из которого яри взаимодействии с тетрагидрофолиевой кислотой, синтезируется серии. [9]
Оксиметилтетрагидрофолиевая кислота ( N5, № - метилентетра-гидрофолиевая кислота) неферментативно образуется из формальдегида и тетрагидрофолиевой кислоты. Печень содержит фермент, катализирующий связывание формальдегида тетрагидрофолиевой кислотой. [10]
Многие из различных форм активных одноуглеродных остатков, участвующих в обмене веществ, являются производными тетрагидрофолиевой кислоты. [11]
Начальной реакцией является де-карбоксилирование глицина с одновременным окислением под действием NAD, освобождением аммиака и переносом а-углеродного атома глицина на тетрагидрофолиевую кислоту ( H4Fol), превращающуюся в метилентетрагидрофолиевую кислоту. [12]
В ферментативных системах функции нуклеофильного катализатора может выполнять не только сама белковая часть фермента, но также кофермент, например тиаминпирофосфат или тетрагидрофолиевая кислота. [13]
Формальдегид ( СН2О) присутствует в организме не в свободной форме, которая токсична, а в форме гидроксиметильной группы, связанной с коферментом - тетрагидрофолиевой кислотой. [14]
Неизвестно, однако, включает ли механизм реакции образование тройного комплекса или имеет место начальная реакция, в результате которой образуется интермедиат, такой как смешанный ангидрид муравьиной и фосфорной кислот ( формилфос-фат) или фосфорилированное производное тетрагидрофолиевой кислоты. [15]
Страницы: 1 2