Cтраница 1
Тетрахлортерефталевые кислоты подавляют митоз и могут участвовать в реакциях метилирования. [1]
Получается этерификацией тетрахлортерефталевой кислоты метиловым спиртом. [2]
Получается дактал этерификацией тетрахлортерефталевой кислоты метанолом или действием метанола на дихлорангидрид кислоты. [3]
В результате окислительного хлорирования получается дихлор-ангидрид тетрахлортерефталевой кислоты ( ДХА ТХТФК), который образует суспензию в среде ХСК. [4]
Гексахлор-п-ксилол используется в производстве терефтало-илдихлорида и диметилового эфира тетрахлортерефталевой кислоты, применяющегося в качестве активатора вулканизации бутилкаучука, противоглистного средства. [5]
Для борьбы с сорной растительностью применяются также производные двухосновных кислот: N-a - нафтилфталаминовая кислота и диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислоты. [6]
Для борьбы с сорной растительностью применяются также производные двухосновных кислот: N-1 - нафтилфталаминовая кислота и диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислоты. [7]
Отделение алифатических соединений в виде одной фракции от ароматических лучше всего достигается на карбоваксе 400, р р - оксидипропио-нитриле или алкиловых эфирах тетрахлортерефталевой кислоты. Специальные методы рассмотрены в гл. [8]
Хлорирование дихлорангидрида терефталевой кислоты ведут также в присутствии безводного хлорида железа при 150 - 210 С. Тетрахлортерефталевая кислота может быть получена также хлорированием терефталевой кислоты в присутствии серной кислоты ( 5 - 7 %), но эта реакция идет значительно медленнее. [9]
Хлорангидриды ароматических кислот, содержащие атом хлора в ароматическом ядре, представляют большой интерес как исходные продукты для получения огнестойких и негорючих лолимерных материалов. Так, продукты взаимодействия дихлорангидрида тетрахлортерефталевой кислоты со спиртами и фенолами наряду с высокими диэлектрическими показателями и хорошей адгезией к металлам отличаются высокой огнестойкостью. Известно также, что амиды трихлоризофталевой кислоты, полученные из соответствующих хяорангидридов этой кислоты, употребляют в качестве огнестойких добавок к полиамидам и полиэфирам. [10]
Технологический процесс производства тетрала разработан ШИТИГом. Метод производства основан на окислительном хлорировании ГХПК в среде ХСК в присутствии катализатора - йода, с последующей этерификацией получаемого дихлорангидрида тетрахлортерефталевой кислоты ( ДХА ТХТФК) метанолом. [11]
В зависимости от строения поведение производных дикарбоновых кислот в объектах окружающей среды различно. Диметилтет-рахлортерефталат в воде довольно устойчив, но вследствие малой растворимости в воде и легкой сорбируемости глинами и другими коллоидами почвы не может присутствовать в водоемах в существенных количествах. В почве диметилтетрахлортерефталат постепенно гидролизуется, образуя в первую очередь метилтерефталат, который далее переходит в тетрахлортерефталевую кислоту, дальнейшее разложение которой в почве проходит довольно медленно. [12]