Тимидиловая кислота

Cтраница 1

Тимидиловая кислота ( тимидин-3 - фосфат) где R Н или ОН. [1]

Некоторые изменения метаболизма нуклеотидов в клетках Е. coli, индуцированные заражением Т - четными бактериофагами. ( - - нормальные метаболические пути, ( - - - - - - - - - - - метаболические пути, индуцированные фагами. [2]

Образование тимидиловой кислоты ( dTMP) из dUMP ( стадия о, рис. 14 - 29) катализируется тимидилат-синтетазой. [3]

Сходство в строении и-аминобензойной кислоты и сульфаниламида - конкурентного ингибитора ферментной системы, включающей n - аминобензоат в фолиевую кислоту. [4]

Поскольку гидрофолат необходим при биосинтезе тимидиловой кислоты ( одного из строительных блоков ДНК), эти лекарственные препараты ин-гибируют процесс репликации ДНК в быстро растущих раковых клетках. Некоторые бактерии не нуждаются в экзогенной фолиевой кислоте как факторе роста, так как они сами могут ее синтезировать из п-аминобензойной кислоты-одного из компонентов фолиевой кислоты. Следовательно, в-аминобензой-ная кислота играет роль витамина для таких бактерий. [5]

Исключение составляет сополимер дезоксиадениловой - тимидиловой кислоты из краба, упомянутый на стр. Показано [573], что по крайней мере 93 % адениновых и тиминовых нуклеотидов располагается в определенной чередующейся последовательности. [6]

Синтез специфического для ДНК нуклеотида - тимидиловой кислоты - происходит путем ферментативного метилирования дезоксиуридиловой кислоты. [7]

В 0 5 М растворе довольно хорошо разделяются олигомеры тимидиловой кислоты ( от ди - до пента-нуклеотидов) без перекрывания отдельных компонентов. [8]

РНК ( жирная линия) и некоторых других веществ ( тонкая линия), записывали при 2537 Л - Пики, обозначенные цифрами, соответствуют следующим соединениям: 1 - 5-метилцитозину, 2 - пиримидину, 3 - псевдоуридину, 4 - 2-аминопиримидину, а - тимидину, 6-з-окспме - тилурацилу, 7 - пурину, 8 - гипоксантину, & - ксантину, ю - ксантознну, 11 - псевдоурн-цинмонофосфату, IS - тимидиловой кислоте. [9]

Мы уже говорили о метаболических путях образования нуклеотидов и дезоксинуклеотидов аденина, гуанина, урацила и цитозина. В дополнение нужно рассмотреть вопрос о биосинтезе тимидиловой кислоты - основного компонента почти всех ДНК - и 5-оксиметилцитидиловой кислоты, заменяющей цитидилрвую в ДНК всех Т - четных бактериофагов. [10]

Таким образом, соединение ( 11) первоначально называли тимидиловой кислотой. [11]

Имеется целый ряд фактов, свидетельствующих о большей вероятности последнего варианта. Например, если вводить в клетки радиоактивный ( меченый тритием) тимидин, то через некоторое время молодые молекулы ДНК, на образование которых использовались различные мононуклеотиды, в том числе меченая тимидиловая кислота, станут радиоактивными. [12]

Разделение оснований, нуклевтидов и нуклеозидов на колонке с дауэкс 1 - Х8 ( 200 - 400 меш. [13]

Колонка: 0 9x150 см. Элюент: градиент, приготовленный в смесителе Varigrad; камеры ( I-IX) смесителя содержали по 135 мл ацетатного буфера с рН 4 4 следующей концентрации: 1 - 0 1 М; III - 1 М; IV-12 М; V - 2 М; VI-04 М; VII-3 М; VIII, IX - 2 5 М; в камере II содержалось 135 мл воды. Температура: А - 35 С и Б - 45 С: 1 - 5-метшщитозин; 2 - пиримидин; 3 - псевдоуридин; 4 - 2-амннопиримидин; 5 -тимидин; 6 - 5-оксиметилурацил; 7 -пурин; 8 - гипоксантин; 9 - ксантин; 10 - цитидин-5 - фосфат; / / - ксантозин; 12 - псевдоуридин-ыонофосфат; 13 - тимидиловая кислота; 14 - уридин-5 - фосфат; IS - уридин - фосфат; 16 - инозин 5 -фосфат; Л - адеяозин-5 - фосфат; 18 - гуаНозин - 5 -фосфат. [14]

Страницы: 1