Cтраница 1
Тиобензойная кислота C6HsCOSH в присутствии гидроперок-сида кумола в качестве инициатора замещает до 70 % двойных связей в натуральном каучуке. [1]
Отношение хиноное к тиобензойной кислоте. [2]
Примером может служить реакция между фениловым эфиром тиобензойной кислоты ( CXXV) и обезгаженным ( 200) никелем Ренея при 180 или 220 в растворе ксилола. [3]
Замещенные полиэтиленимины получены модификацией по-лиэтиленимина соответственно производными тиобензойных кислот, фенилизотиоцианатом, эфирами хлортиомуравьиной и хлордитиомуравьиной кислот. [4]
Примером может служить реакция между фениловым эфиром тиобензойной кислоты ( CXXV) и обезгаженным ( 200) никелем Ренея при 180 или 220 в растворе ксилола. [5]
Фракционирование необходимо проводить как можно быстрее, чтобы избежать окисления тиобензойной кислоты до дисульфида, которое протекает почти до конца даже в присутствии азота, если колонка слишком высока или если перегонку ведут чересчур медленно. В том случае, когда азот подается с помощью масляного насоса, прежде чем пропускать газ в прибор для перегонки, его следует высушить; для этого азот пропускают через поглотительную колонку с натронной известью и хлористым кальцием. Ректификационная колонка должна быть снабжена вакуумной или нагревательной рубашкой. [6]
Изучен также процесс изомеризации сложных эфиров глицерина, содержащих остатки тиобензойной кислоты. [7]
Уилер и Мериэм [51] установили, что при взаимодействии фенилизотиоцианата и тиобензойной кислоты при 100 образуются сероуглерод и бензанилид. [8]
Каучук, устойчивый к кристаллизации. Получается путем добавления тиобензойной кислоты в латекс до коагуляции. Благодаря этому, он становится устойчивым к замерзанию. [9]
Бензоилтиорадикалы в растворе реагируют главным образом по двум направлениям. Отрыв водорода дает тиобензойную кислоту, а рекомбинация с аналогичным радикалом - исходный ди-бензоилдисульфид. Последний снова вступает в реакцию с реактивом Гриньяра, что отчасти объясняет высокий расход хлорида mpem - бутилмагния, необходимый для полного разложения дисульфида. [10]
В присутствии избытка меркаптида может происходить перегруппировка трополонов в бензольные производные. Замещение на тио-группы протекает также при действии тиоуксусной кислоты, тиобензойной кислоты, меркаптоуксусной кислоты, 2-меркапто-тропона, 2-меркапто - 4-метилтиазола и дисульфида натрия. При этом образуются соответствующие замещенные меркаптотро-поны. [11]
Присоединение по месту двойных связей было особо изучено для тиокарбоновых кислот и меркаптанов. Интересно исключительно сильное влияние относительно малого количества этих групп, в особенности тиобензойной кислоты, на торможение процессов кристаллизации и таким образом на поведение продукта при низких температурах. [12]
Возможность цыс-гранс-изомеризации у двойных связей установлена для ряда гшзкомолекулярных соединений. Для выявления особенностей изомеризации каучука изучалась изомеризация 3-ме-тилпентена - 2, моделирующего мономерное звено в полиизопрене, в присутствии тиобензойной кислоты. [13]
СХХХ), который, как известно, циклизуетсп с образованием инданона-1. Подобно тому как описанный выше метод представляет собой способ превращения кислоты в соответствующий альдегид, десульфуризация тиолового эфира при помощи обычного ( не дезактивированного в ацетоне) никеля Ренея позволяет осуществить избирательное полное восстановление кислоты до спирта. Из различных простых тиоловых эфиров, таких, как бснзи-ловый эфир тиобензойной кислоты или метиловый эфир тио-пальмитиновой кислоты, были получены ожидаемые спирты [152]; помимо этого, одну из карбоксильных групп двухосновной кислоты, например адипиновой кислоты [152], можно восстановить до спиртовой группы, если проводить десульфуризациюмо-потиолового эфира. [14]
Было высказано предположение [151], что первоначальным продуктом реакции является о-винилбензальдегид ( СХХХ), который, как известно, циклизуется с образованием инданона-1. Подобно тому как описанный выше метод представляет собой способ превращения кислоты в соответствующий альдегид, десульфуризация тиолового эфира при помощи обычного ( не дезактивированного в ацетоне) никеля Ренея позволяет осуществить избирательное полное восстановление кислоты до спирта. Из различных простых тиоловых эфиров, таких, как бензи-ловый эфир тиобензойной кислоты или метиловый эфир тио-пальмитиновой кислоты, были получены ожидаемые спирты [152]; помимо этого, одну из карбоксильных групп двухосновной кислоты, например адипиновой кислоты [152], можно восстановить до спиртовой группы, если проводить десульфуризацию мо-нотиолового эфира. [15]