Cтраница 2
Было показано, что при проведении реакций между солями тиокарбаминовой кислоты на основе алифатических аминов и насыщенными хлористыми алкилами, а также между солями тиокарбаминовой кислоты на основе циклических аминов и низкомолекулярных хлористых алкилов при атмосферном давлении тиокарбаматы не образуются совсем, либо образуются с незначительными выходами. Проведение реакции в замкнутой системе ( в ампулах, в автоклаве) позволяет значительно повысить выход последних. [16]
В литературе содержится мало сведений об устойчивости амин-ных солей тиокарбаминовой кислоты. [17]
Эштон и Чите [13] показали, что активность эфиров тиокарбаминовой кислоты обратно пропорциональна адсорбционной емкости почвы. Эти гербициды должны быть тщательно изучены для условий Англии. [18]
Кроме того, к полимерной композиции часто добавляют соли алкилзамещенных тиокарбаминовых кислот, создающие в диеновых каучуках сернистые структуры, стойкие к озону и свету. [19]
Описанными способами могут быть получены практически любые из известных эфиров тиокарбаминовой кислоты. [20]
Фенил-мзо-тиоционат, который в присутствии хлористого алюминия реагирует как хлорангидрид тиокарбаминовой кислоты, образует тио-анилиды. [21]
Технические масла 93 Технический анализ топлива 16 Тиазиновые красители 325 Тиодигликоль 247, 248 Тиоиндиго красный С 317 Тиокарбаминовая кислота 347 ел. [22]
Широкое распространение в качестве гербицидов во многих странах мира, наряду с эфирами карбаминовой кислоты, получили эфиры тиокарбаминовых кислот: эптам, тиллам, триаллат. [23]
Метилизотиоцианат весьма реакционноспособен и вступает в реакцию со спиртами, аминами, водой и другими подобными соединениями, образуя производные тиокарбаминовой кислоты или тиомочевины. [24]
Триазолил - З - мочевина 462 Тиазон 462, 463 Тиарсин 426 Тиллам 228 Тимет 395 Тинокс 377 Тиодан 293 Тиодифениламин 457 Тиокарбаминовая кислота, производные 224 ел. [25]
Триазолил - З - мочевина 462 Тиазон 462, 463 Тиарсин 426 Тиллам 228 Тимет 395 Тинокс 377 Тиодан 293 Тиоднфениламин 457 Тиокарбаминовая кислота, производные 224 ел. [26]
Было показано, что при проведении реакций между солями тиокарбаминовой кислоты на основе алифатических аминов и насыщенными хлористыми алкилами, а также между солями тиокарбаминовой кислоты на основе циклических аминов и низкомолекулярных хлористых алкилов при атмосферном давлении тиокарбаматы не образуются совсем, либо образуются с незначительными выходами. Проведение реакции в замкнутой системе ( в ампулах, в автоклаве) позволяет значительно повысить выход последних. [27]
К 70 мл хлористого метилена ( или дихлорэтана), охлажденного до О С, в течение 0 5 ч одновременно прикапывают растворы 3 6 г метилового эфира тиокарбаминовой кислоты в 80 мл хлористого метилена и 4 мл оксалилхлорида в 60 мл хлористого метилена, затем при сильном перемешивании упаривают растворитель. Выпавший 2-метокситиазолиндион - 4 5 хорошо отжимают на пористых пластинках и быстро переосаждают из теплого бензола ( г 40 С) петролей-ным эфиром. [28]
Как показано выше, / V-алкил - и А УУ-диалкил-З-алкилтиокарба-маты являются активными гербицидами, которые используются для борьбы со многими сорными растениями в различных культурах. Наиболее широкое применение в качестве гербицидов получили тиоловые эфиры тиокарбаминовой кислоты, гербицид-ная активность тионовых эфиров тиокарбаминовой кислоты существенно ниже, что обусловлено различиями их метаболизма в объектах окружающей среды. [29]
Как показано выше, / V-алкил - и М М - диалкил-5 - алкилтиокарба-маты являются активными гербицидами, которые используются для борьбы со многими сорными растениями в различных культурах. Наиболее широкое применение в качестве гербицидов получили тиоловые эфиры тиокарбаминовой кислоты, гербицид-ная активность тионовых эфиров тиокарбаминовой кислоты существенно ниже, что обусловлено различиями их метаболизма в объектах окружающей среды. [30]