Cтраница 1
Тиосалициловая кислота применяется при получении окситио-нафтена и многих тиоиндигоидных красителей. [1]
Тиосалициловая Кислота применяется при получении окситио-афтена и многих тиоиндигоидных красителей. [2]
Тиосалициловая кислота - раствор 1 г тиосалициловой кислоты в 7 мл 4 % - ного NaOH, доведенный водой до объема 50 мл. [3]
Тиосалициловая кислота образуется достаточно гладко при замене ксантогената дисульфидом Na. Для этого раствор диазотированнои антраниловой кислоты приливают постепенно к раствору дисульфида на холоду; при этом выделяется азот, а полученная дитиосалициловая кислота осаждается из раствора при подкислении. [4]
Получение тиосалициловой кислоты из антраниловой кислоты: Аллен К. Зандмейера и восстановление дисульфида; см. разд. [5]
Конденсацией тиосалициловой кислоты с паракрезолом получен 1-метнл - 4-окситиоксантон, второй изомер 1-окси - 4-мстил-тиоксантон в данных условиях не образуется. [6]
Для получения тиосалициловой кислоты из антраниловой существуют несколько способов. [7]
Получается взаимодействием хлоруксусной и тиосалициловой кислоты, плавлением полученного полупродукта и окислением в пигмент. [8]
Затем выделяют тиосалициловую кислоту из раствора прибавлением концентрированной соляной кислоты до кислой реакции на конго. [9]
Затем выделяют тиосалициловую кислоту из раствора прибавлением кон-даятрированной соляной кислоты до кислой реакции на конго. [10]
Растворяют 1 г тиосалициловой кислоты в 7 мл 4 % раствора NaOH и доводят водой до 50 мл. [11]
Тиоксантон получен конденсацией тиосалициловой кислоты с бензолом. [12]
Подвижность простого аллилового эфира тиосалициловой кислоты обусловлена образованием резонансно стабилизированного карбаниона, в котором вклады канонических форм в резонансный гибрид включают, возможно, серу с децетом электронов, в противоположность соответствующим кислородным соединениям, которые поэтому не перегруппировываются в подобных условиях. Этот эффект относительно сильнее выражен в тиосалициловой кислоте, вследствие того что. [13]
Подвижность простого аллилового эфира тиосалициловой кислоты обусловлена образованием резонансно стабилизированного карбаниона, в котором вклады канонических форм в резонансный гибрид включают, возможно, серу с децетом электронов, в противоположность соответствующим кислородным соединениям, которые поэтому не перегруппировываются в подобных условиях. [14]
К взвеси 1 моля тиосалициловой кислоты и 1 моля бромистой этилртути в 750 мл воды прибавляют по каплям раствор 2 5 молей бикарбоната натрия в 250 мл воды. Смесь нагревают до 50 С, охлаждают, фильтруют с углем для удаления избытка бромистой этилртути, подкисляют 162 мл уксусной кислоты; затем осадок отделяют, промывают 600 мл воды, перемешивают с 500 мл охлаждаемого льдом абсолютного этилового спирта, вновь промывают холодным спиртом, сушат при 50 С. [15]