Cтраница 1
Тиоуксусная кислота - бесцветная жидкость, желтеющая на воздухе, с резким неприятным запахом, напоминающим сернистый водород и уксусную кислоту, кипящая при 93 С. Она легко гидролизуется водой, превращаясь в уксусную кислоту и сероводород. На этом ее свойстве основывается применение тиоуксус-ной кислоты вместо сероводорода в аналитической химии. [1]
Тиоуксусная кислота легко гидро-лизуется водой, превращаясь в уксусную кислоту и сероводород. На этом свойстве основывается применение тиоуксусной кислоты вместо сероводорода в аналитической химии. [2]
Тиоуксусная кислота CH3COSH при прямом титровании, по-видимому, реагирует количественно с реактивом Фишера, причем на 1 моль соединения расходуется 1 моль иода. [3]
Тиоуксусная кислота легко гидро-лизуется водой, превращаясь в уксусную кислоту и сероводород. На этом свойстве основывается применение тиоуксусной кислоты вместо сероводорода в аналитической химии. [4]
Тиоуксусная кислота, наоборот, присоединяется с образованием главным образом неперегруппированного продукта. Этот более, активный агент переноса замедляет появление первого радикала. Перегруппировка является реакцией р-расщепления, но в циклической системе можно получить перегруппированный продукт. [5]
Тиоуксусные кислоты реагируют как с насыщенными, так и с ненасыщенными оксазолонами. [6]
Тиоуксусная кислота количественно присоединяется к полиизопрену в бензоле при ультрафиолетовом облучении. Без облучения реакция не идет даже при нагревании до 100 - 130 С. Это служит убедительным доказательством радикального характера взаимодействия тиокислот по месту двойных связей. [7]
Присоединение тиоуксусной кислоты идет, по-видимому, не сте-реоспецифично, так как образуются продукты как цис -, так и транс-присоединения. [8]
Присоединение тиоуксусной кислоты к олефинам с последующим омылением дает меркаптаны, причем идет присоединение Н - и - SOC CHS-групп. [9]
Сероводород и тиоуксусная кислота мешают определению. Определение сероуглерода возможно в присутствии метилсульфида, тиофена и меркаптанов. [10]
Сероводород и тиоуксусная кислота мешают определению. Определение сероуглерода возможно в присутствии метилсульфида, тиофена и меркаптанов. [11]
Предварительная обработка тиоуксусной кислоты реактивом, состоявшим из олефина и трехфтористого бора, не привела к лучшим результатам. Однако в тех случаях, когда был добавлен точный эквивалент н-бутанола, реактивы, применяемые в случае присутствия меркаптанов, стабилизировали систему и делали возможным титрование свободней воды в тиоуксусной кислоте. [12]
Фторэтиловый эфир тиоуксусной кислоты - желтоватая жидкость, очень плохо растворимая в воде, легко растворимая в органических растворителях, с слабым, но неприятным запахом. [13]
Частота полосы тиоуксусной кислоты [8] имеет такое же значение, что указывает на отсутствие ассоциации молекул, и действительно, для группы SH в заметной степени не могут возникать водородные связи, как это имеет место в случае групп ОН и NH. Частота полосы SH очень мало изменяется при переходе от жидкости к разбавленному раствору, так что образование межмолекулярных водородных связей если и происходит, то в очень небольшой степени. С другой стороны, малые смещения полос для растворов в некоторых основаниях свидетельствуют об образовании слабой водородной связи S - Н - - N. [14]
При обработке тиоуксусной кислотой 6-гидразинопурина, 6 - М - окси-аминопурина, 6-хлор - и 6-иодпуринов образуется 6-меркаптопурин. [15]