Cтраница 1
Тиофенкарбоновые кислоты, у которых карбоксильная группа не связана непосредственно с ядром, представляют определенный интерес, особенно как промежуточные продукты для синтеза веществ, которые могут быть ценными лекарственными препаратами. [1]
Тиофенкарбоновые кислоты являются регуляторами роста растений, по активности они приближаются к нафтил-1 - уксус-ной кислоте. [2]
Тиофенкарбоновые кислоты декарбоксилируются при более высоких температурах или в присутствии медно-хинолинового катализатора ( ср. В фуранах а-карбоксильные группы отщепляются легче, чем - карбоксильные группы; так, соединения ( 469) и ( 470) вначале дают фуран-3 - карбоновую кислоту. Другие заместители отрицательного характера затрудняют декарбоксилировапие пиррол-карбоновых кислот [ как в соединении ( 471) ]; соединение ( 472) нельзя гладко декарбоксилировать путем нагревания. [3]
Тиофенкарбоновая кислота без заместителей в тиофеновом кольце гидрируется, как видно из приведенных данных, наиболее легко. Введение в кольцо метальной группы затрудняет гидрогенолиз; выход продукта гидрогенолиза несколько снижается ( с 70 до G7 / 6), если метильная группа находится в а - положении, и значительно снижается ( до 59 %), если метильная группа находится в ( 3 -положении. Меркаптаны менее прочны, чем сульфиды. [4]
Тиофенкарбоновая кислота без заместителей в тиофеновом кольце гидрируется, как видно из приведенных данных, наиболее легко. Введение в кольцо метильной группы затрудняет гидрогенолиз; выход продукта гидрогенолиза несколько снижается ( с 70 до 67 %), если метильная группа находится в а - положении, и значительно снижается ( до 59 %), если метильная группа находится в р - положении. Меркаптаны менее прочны, чем сульфиды. [5]
Тиофенкарбоновые кислоты и другие полярные соединения разделяли на слое силикагель - гипс в метаноле. [6]
Тиофенкарбоновая кислота без заместителей в тиофеновом кольце гидрируется с наибольшей легкостью. Введение в кольцо метальной группы затрудняет гидрогенолиз; выход продукта гидрогенолиза несколько снижается, с 70 до 67 %, если метальная группа находится в ( / - положении и до 59 % - в р - поло-жении. Меркаптаны менее прочны, чем сульфид. [7]
Тиофенкарбоновая кислота без заместителей в тиофеновом кольце гидрируется, как видно из приведенных данных, наиболее легко. Введение в кольцо метилыюй группы затрудняет гидрогенолиз; выход продукта гидрогеполиза несколько снижается ( с 70 до 67 %), если метальная группа находится в а - ноложении и значительно снижается ( до 59 %), если метиль-ная группа находится в / З - положеиии. Меркаптаны менее прочны, чем сульфиды. [8]
Тиофенкарбоновые кислоты 602 Тиофенолы 295, 396, 415 Тиофенолят натрия 397 Тиофонат ( Церкобин, Топсин) 387 ел. [9]
Тиофенкарбоновые кислоты являются регуляторами роста растений, по активности они приближаются к нафтил-1 - уксус-ной кислоте. [10]
Тиофенкарбоновые кислоты могут быть получены при помощи многих общих методов, применяемых для синтеза карбоновых кислот ароматического ряда. Повидимому, наиболее удобным лабораторным способом является взаимодействие галоидного тиенилмагния с двуокисью углерода. [11]
Тиофенкарбоновые кислоты, у которых карбоксильная группа не связана непосредственно с ядром, представляют определенный интерес, особенно как промежуточные продукты для синтеза веществ, которые могут быть ценными лекарственными препаратами. [12]
Тиофенкарбоновые кислоты могут быть получены при помощи многих общих методов, применяемых для синтеза карбоновых кислот ароматического ряда. Повидимому, наиболее удобным лабораторным способом является взаимодействие галоидного тиенилмагния с двуокисью углерода. [13]
Для получения некоторых тиофенкарбоновых кислот были использова. [14]
Меркапто-5 - этил-3 - тиофенкарбоновая кислота ( м) - тиофеновый аналог тиосалициловой кислоты - получена с выходом 90 % при действии 2 экв. Кислота м дает дисульфид и алкилируется в щелочной среде по меркапто-группе. [15]