Cтраница 1
Толуилбензойная кислота ( XVI), получаемая конденсацией фталевого ангидрида с толуолом, широко применяется благодаря тому, что при ее циклизации образуется 2-метилантрахинон. [1]
Толуилбензойная кислота ( 4 -метилбензофенон - 2-карбоновая кислота) - мелкие кристаллы с желтоватым оттенком. [2]
Толуилбензойная кислота, 4-метилбензофенон - 2-карбоновая кислота, CisH Os, горючий белый порошок. [3]
Толуилбензойная кислота ( XVI), получаемая конденсацией фталевого ангидрида с толуолом, широко применяется благодаря тому, что при ее циклизации образуется 2-метилантрахинон. [4]
Толуилбензойную кислоту дегидратируют, нагревая до 130 - 135е 48 г ( 0 2 моль) ее с 75 мл моногидрата ( см. получение антрахи-нона, стр. [5]
Толуилбензойную кислоту дегидратируют, нагревая до 130 - 135 48 г ( 0 25 моля) ее с 75 мл моногидрата ( см. получение ан-трахинона, стр. [6]
Выделяют и очищают толуилбензойную кислоту аналогично бензоилбензойной кислоте ( стр. [7]
Выделяют и очищают толуилбензойную кислоту аналогично бензоилбензойной кислоте ( см. стр. [8]
Первая стадия - получение толуилбензойной кислоты осуществляется в реакторах из чугуна. [9]
Конденсация толуола с фта левым ангндрндом протекает в присутствии хлористого алюминия уже при комнатной температуре и полностью заканчивается в течение 12 - - 15-часового перемешивания. Циклизацию целесообразно проводить в присутствии 5 % - ного олеума ( 10 частей на 1 часть толуилбензойной кислоты) при нагревании на водяной бане в течение 2 час. В остальном поступают точно так же, как при получении антрахинона нз фталевого ангидрида и бензола ( см. стр. [10]
Конденсация толуола с ф та левым ангидридом протекает в присутствии хлористого алюминия уже при комнатной температуре и полностью заканчивается в течение 12 - 15-часового перемешивания. Циклизацию целесообразно проводить в присутствии 5 % - ного олеума ( 10 частей на 1 часть толуилбензойной кислоты) при нагревании на водяной бане в течение 2 час. В остальном поступают точно так же, как при получении антрахинона из фталевого ангидрида и бензола ( см. стр. [11]
После прекращения основной реакции реакционную смесь нагревают 30 мин на водяной бане и затем охлаждают. Не перенося смесь из колбы, ее разлагают водой со льдом, подкисляют 5 мл соляной кислоты и отгоняют с водяным паром избыточный толуол. Остающаяся в перегонной колбе толуилбензойная кислота выделяется в виде масла, которое при охлаждении быстро затвердевает. [12]