Толуолсульфоновая кислота

Cтраница 1

Толуолсульфоновая кислота, образуя соль со стрептомицином, сообщает ему гидрофобные свойства, в результате чего подвижность стрептомицина на бумаге увеличивается. Эффективность разделения антибиотиков стрептомицинового типа значительно зависит от рН водной фазы. [1]

Моногидрат n - толуолсульфоновой кислоты был высушен в глубоком вакууме при 40 С. Полученная таким образом кислота является очень чистой и, как было обнаружено Мейе-ром, [46], мало гигроскопичной. [2]

Толуолсульфонамид 612 я - Толуолсульфоновая кислота 49 ел. [3]

Титрование смеси 0 05 н. пикриновой ( 1 и 0 05 н. трихлоруксусной кислот ( 2 0 1 н. NaOH в 60 % - ном ацетоне. [4]

В качестве примера рассмотрим титрование смесей толуолсульфоновой кислоты с азотной, хлорной кислоты с соляной и хлорной с серной в уксусной кислоте в качестве среды. В воде титрование таких смесей невозможно, но в уксусной кислоте соотношение в силе кислот изменяется настолько, что становится возможным их достаточно точное раздель. [5]

Имеют значение и некоторые амиды n - толуолсульфоновой кислоты, получаемые из я-толуолсульфонилхлорида ( разд. Так, натриевая соль N-хлорамида ( хлорамин Т) применяется как дезинфицирующее средство, а М - л-толуолсульфонил - Н - бутилмочевина - как антидиабетическое средство ( толбутамид, орабет), принимаемое перорально. [6]

Совместно со Шкодиным мы провели титрование смесей толуолсульфоновой кислоты с азотной, хлорной кислоты с соляной и хлорной с серной IB уксусной кислоте в качестве среды. В воде титрование таких смесей невозможно, но в уксусной кислоте соотношение в силе кислот изменяется настолько ( см. табл. 64), что становится возможным их достаточно точное раздельное титрование. [7]

Этот эффект является, по-видимому, следствием каталитического действия толуолсульфоновой кислоты, образующейся при - сольволизе тозилата. Это же перегруппированное соединение получают с выходом 93 % при нагревании эквимолярной смеси гидрата n - толуолсульфокислоты и 1 2, 2-трифенилэтил - 1 - С14 - ацетата в уксусной кислоте на паровой бане в течение 1 часа. При этом не наблюдается тенденции к изотопной перегруппировке в условиях сольволиза, если на каждую молекулу ацетата вводить не меньше 1 же ацетата натрия. Реакция ацетолиза идет достаточно быстро, поэтому ее удалось наблюдать лишь однажды во время перекристаллизации тозилата из уксусной кислоты. [8]

Найдено, что при титровании с двумя индикаторными электродами аминов раствором - толуолсульфоновой кислоты кривые титрования первичных и вторичных аминов отличаются от кривых титрования третичных аминов [231]; эта особенность использована для дифференцированного титрования смеси первичных, вторичных и третичных аминов. [9]

Наибольшее применение нашли 2 6-дибромохинон - 4-хлороимид, п-диметиламинобензальде-гид, ванилин и n - толуолсульфоновая кислота, а также азотистая кислота. Напротив, азотистая кислота реагирует со многими фенольными соединениями, но не все образующиеся нитрозофенолы дают окрашенные хиноноидные соли с основанием. [10]

Две полосы в спектре полистиролсульфоновой кислоты при 2950 и 2405 смн обнаруживаются почти при тех же волновых числах в спектрах n - толуолсульфоновой кислоты в растворах углеводородов. [11]

Смешивают 1 моль карбоновой кислоты, 3 моля метанола на каждую карбоксильную группу, 300 мл тетрахлоро-углерода ( или 1 2-дихлороэтана, или трихлороэтилена) и 5 мл концентрированной серной кислоты ( в случае менее устойчивых веществ берут 5 г толуолсульфоновой кислоты или ионообменной смолы; см. выше способ Б) и кипятят 10 Ч - с обратным холодильником без доступа влаги воздуха, В случае ароматических карбоновых кислот применяют трехкратное количество катализатора. Обычно образуются два слоя; слой меньшего объема содержит воду. [12]

При сульфировании гомологов бензола сульфогруппа замещает водородные атомы в ядре, а не в боковой цепи, так как боковые цепи по свойствам сходны с углеводородами жирного ряда, которые не сульфируются в подобных условиях. Сульфированием толуола получают толуолсульфоновые кислоты. Толуолсульфоно-вые кислоты, будучи двузамещенными производными бензола, должны существовать в количестве трех изомеров. [13]

Японские ученые ( заявка Японии № 55 - 10421) предлагают проводить разделение серной и толуолсульфоновой кислот по следующей схеме. Отработанную серную кислоту, содержащую производные толуолсульфоновой кислоты, обрабатывают органическими растворителями ( например, спиртами С2 - С6, кетонами С3 - С6, сложными эфирами карбоновых кислот С - С, , алифатическими карбоновыми кислотами С3 - Се с пятью или шестью циклическими эфирными группами С3 - Се), а затем водным раствором сульфата аммония с последующим разделением водной и органической фаз. Из остаточного раствора 6-хлор - З - то-луидин-4 - сульфоновой кислоты получают продукт, пригодный в качестве промежуточного соединения для производства красителей. Водный раствор сульфата аммония можно легко регенерировать в простых аппаратах, например, в смесительной камере периодического действия, противоточном экстракторе. Органический растворитель, применяемый для экстракции, может быть повторно использован-после его перегонки. [14]

Алкилфториды, полученные через алкилтозилаты. [15]

Страницы: 1 2