Cтраница 2
Сероуглерод можно рассматривать как аналог угольного ангидрида СО2, считая его тиоангидридом тритиоугольной кислоты, или как производное метана, у которого атомы водорода заменены серой. Этим объясняется промежуточное ( по классификации) положение сероуглерода между органическими и неорганическими веществами. Поэтому свойства сероуглерода рассматриваются во всех руководствах как по органической, так и по неорганической химии. [16]
Хорошо известными важными методами синтеза тио - и дитио-карбаматов являются реакции аммиака, аминов или гидразинов с эфирами дитио - и тритиоугольных кислот [515, 516] ( см. разд. [17]
В свете того, что 2-аминоэтилтритиоугольная кислота ( IX) крайне трудно или вовсе не растворима в обычных растворителях, нам казалось интересным получить ( IX), исходя из обычных солей тритиоугольной кислоты и Р - бромэтиламина, поскольку, присоединяя одну молекулу галоидалкила-мина, тритиоугольная кислота должна дать ( IX), который вследствие плохой растворимости выпадает в осадок, что сделает практически невозможным присоединение второй молекулы галоидалкиламина. [18]
В свете того, что 2-аминоэтилтритиоугольная кислота ( IX) крайне трудно или вовсе не растворима в обычных растворителях, нам казалось интересным получить ( IX), исходя из обычных солей тритиоугольной кислоты и Р - бромэтиламина, поскольку, присоединяя одну молекулу галоидалкила-мина, тритиоугольная кислота должна дать ( IX), который вследствие плохой растворимости выпадает в осадок, что сделает практически невозможным присоединение второй молекулы галоидалкиламина. [19]
Все они известны лишь в виде солей или эфиров, отчасти также в виде кислых эфиров. Исключением является тритиоугольная кислота, которая сравнительно стойка и может быть выделена. [20]
Из этих солей действием разбавленных кислот может быть выделена сама тритиоугольная кислота в виде маслянистой жидкости, разлагающейся на сероводород и сероуглерод. Калиевая соль тритиоугольной кислоты применяется для уничтожения филлоксеры. [21]
Из этих солей действием разбавленных кислот может быть выделена сама тритиоугольная кислота в виде маслянистой жидкости, разлагающейся на сероводород и сероуглерод. Калийная соль тритиоугольной кислоты применяется для уничтожения филлоксеры. [22]
Тщательно промытый водой, ацетоном, эфиром и высушенный в вакуум-эксикаторе ( IX) вполне устойчив, и заметных изменений с ним в течение нескольких месяцев не произошло. Таким путем были получены производные тритиоугольной кислоты с [ - бромпропиламином и диэтиламино-этилбромидом. [23]
Дитиокарбаминовую кислоту Н - С (: S) SH получают подкислением ее аммонийной соли. Последняя получается из аммиака и сероуглерода. Наряду с ней образуются аммонийная соль тритиоугольной кислоты и роданистый аммоний. [24]
Необходимо отметить, что в соответствии с низкой стабильностью ксан-гогеновой кислоты сам ксантогенат также является мало устойчивым соединением. В связи с этим реакция ксантогенирования является равновесной реакцией. Это уже отмечено выше - в схеме реакции. Равновесие сдвигается вправо при применении большого количества сероуглерода. Из серосодержащих производных угольной кислоты стойкой в свободном состоянии является только тритиоугольная кислота. Ее натриевая соль - тритиокарбонат натрия, - как будет показано дальше, играет существенную роль при ксанто-генировании, а также в процессе формования волокон. [25]