Cтраница 1
Трифторнадуксусная кислота CF3 - СОООН окисляет олефины в а-окиси или гликоли, первичные амины, ни-трозосоединения и оксимы в нитросоединения. [1]
Трифторнадуксусная кислота CF3 -: - COOOHокисляет олефины в а-окиси или гликоли, первичные амины, нитрозосое-динения и оксимы в нитросоединения, кетоны в эфиры кислот. [2]
Трифторнадуксусная кислота более устойчива, чем известные органические гидроперекиси, в том числе и надмуравьиная кислота. [3]
Трифторнадуксусная кислота CF - СОООН окисляет олефины в - окиси или гликоли; первичные амины, нитрозосоединения и оксимы - в нитросоединения; кетоны - в эфиры кислот. [4]
Окисление оксимов трифторнадуксусной кислотой довольно чувствительно к пространственным затруднениям. [5]
Окисление ведут безводной трифторнадуксусной кислотой в метилен - - 3 хлориде или 90 % - иой НаО3 в трифторуксусной кислоте. Выходы составляют около 70 % от теоретического. [6]
Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы ОН; после тг-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [7]
Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно злектрофильные ионы ОН; после / г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [8]
Наиболее эффективным эпоксидирующим средством является трифторнадуксусная кислота. [9]
Наиболее эффективным эпоксидирующим средством является трифторнадуксусная кислота. [10]
Окисление ароматических углеводородов и фенолов трифторнадуксусной кислотой. [11]
Приготовленный, как указано выше, рас-створ трифторнадуксусной кислоты в ацетонитриле прибавляют в течение 80 мин при энергичном перемешивании к суспензии 47 г ( 0 55 моля) бикарбоната натрия в растворе 2 г карбамида, 12 9 г ( 0 1 моля) ди-н-пропилкетоксима и 200 мл ацетонитрила. Как во время прибавления, так и еще 1 час после него раствор нагревают до слабого кипения. Затем его выливают в 600 мл холодной воды и обрабатывают, как описано в предшествующем синтезе. [12]
Приготовленный, как указано выше, рас-створ трифторнадуксусной кислоты в ацетонитриле прибавляют в течение 80 мин при энергичном перещещиаании к суспензии 47 г ( 0 55 моля) бикарбоната натрия в растворе 2 г карбамида, 12 9 г ( 0 1 моля) ди - пропилкетоксиыа и 200 мл ацетонитрйла. Как во время прибавления, так и еще 1 час после него раствор нагревают до слабого кипения. Затем его выливают в 600 мл холодной воды и обрабатывают, как описано в предшествующем синтезе. [13]
Для получения эпоксидных соединений-63 и гликолей64 используется также трифторнадуксусная кислота без выделения ее из смеси трифторуксусной кислоты и перекиси водорода. [14]
Практически важным методом получения нитроцикланов является окисление оксимов трифторнадуксусной кислотой. Простота эсперимента обеспечивает широкое применение этого метода. [15]